Kekuleno
Kekuleno Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Outros nomes | [12]–Coronaphen |
Identificadores | |
Número CAS | 15123-47-4 |
PubChem | 5460755 |
SMILES |
|
Propriedades | |
Fórmula química | C48H24 |
Massa molar | 600.7 g mol-1 |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Kekuleno é um hidrocarboneto aromático policíclico de fórmula C48H24. Foi sintetizado primeiramente em 1978, e seu nome é uma homenagem a August Kekulé, o descobridor da estrutura da molécula do benzeno.
Referências
- Peter, R.; Jenny, W. (1966). «250. Höhere, kondensierte Ringsysteme. 1. Mitteilung [1]: Untersuchungen in der [10]-Coronaphenreihe: Synthese von Di-[benzo(c)phenanthren-3, 10-dimethylen]». Helvetica Chimica Acta. 49. 2123 páginas. doi:10.1002/hlca.660490717
- Staab, Heinz A.; Diederich, François (1983). «Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, I. Synthesis of Kekulene». Chemische Berichte. 116. 3487 páginas. doi:10.1002/cber.19831161021
- Krieger, Claus; Diederich, Francois; Schweitzer, Dieter; Staab, Heinz A. (1979). «Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene». Angewandte Chemie International Edition in English. 18. 699 páginas. doi:10.1002/anie.197906991
- Aihara, Junichi (1992). «Is superaromaticity a fact or an artifact? The kekulene problem». Journal of the American Chemical Society. 114. 865 páginas. doi:10.1021/ja00029a009
- Diederich, François; Staab, Heinz A. (1978). «Benzenoidversus Annulenoid Aromaticity: Synthesis and Properties of Kekulene». Angewandte Chemie International Edition in English. 17. 372 páginas. doi:10.1002/anie.197803721
- Jiao, Haijun; Schleyer, Paul von Ragué (1996). «Is Kekulene Really Superaromatic?». Angewandte Chemie International Edition in English. 35. 2383 páginas. doi:10.1002/anie.199623831
- Schweitzer, D.; Hausser, K.H.; Vogler, H.; Diederich, F.; Staab, H.A. (1982). «Electronic properties of kekulene». Molecular Physics. 46. 1141 páginas. doi:10.1080/00268978200101861
- Cioslowski, Jerzy; O'Connor, Peter B.; Fleischmann, Eugene D. (1991). «Is superbenzene superaromatic?». Journal of the American Chemical Society. 113. 1086 páginas. doi:10.1021/ja00004a005
- Staab, Heinz A.; Diederich, FrançOis; Krieger, Claus; Schweitzer, Dieter (1983). «Cycloarenes, a New Class of Aromatic Compounds, II. Molecular Structure and Spectroscopic Properties of Kekulene». Chemische Berichte. 116. 3504 páginas. doi:10.1002/cber.19831161022
- Zhou, Zhongxiang (1995). «Are kekulene, coronene, and corannulene tetraanion superaromatic? Theoretical examination using hardness indices». Journal of Physical Organic Chemistry. 8. 103 páginas. doi:10.1002/poc.610080209
Predefinição:PAHs