LMBRD1
LMBRD1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nomes alternativos | LMBRD1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 612625 HomoloGene: 10156 GeneCards: LMBRD1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Doenças Geneticamente Relacionadas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblF[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
O provável transportador de cobalamina lisossomal é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LMBRD1.[3][4]
Referências
- ↑ «Doenças geneticamente associadas a LMBRD1 ver/editar referências no wikidata»
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ Rutsch F, Gailus S, Miousse IR, Suormala T, Sagne C, Toliat MR, Nurnberg G, Wittkampf T, Buers I, Sharifi A, Stucki M, Becker C, Baumgartner M, Robenek H, Marquardt T, Hohne W, Gasnier B, Rosenblatt DS, Fowler B, Nurnberg P (janeiro de 2009). «Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism». Nat Genet. 41 (2): 234–9. PMID 19136951. doi:10.1038/ng.294
- ↑ «Entrez Gene: LMBRD1 LMBR1 domain containing 1»
Leitura adicional
- Wang YH, Chang SC, Huang C, et al. (2005). «Novel nuclear export signal-interacting protein, NESI, critical for the assembly of hepatitis delta virus.». J. Virol. 79 (13): 8113–20. PMC 1143724
. PMID 15956556. doi:10.1128/JVI.79.13.8113-8120.2005
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928
. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6.». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899
- Zhang QH, Ye M, Wu XY, et al. (2001). «Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells.». Genome Res. 10 (10): 1546–60. PMC 310934
. PMID 11042152. doi:10.1101/gr.140200
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.». Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3
- Maruyama K, Sugano S (1994). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides». Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8
![]() | Este artigo sobre Genética é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.
|
Portal da genética