Quinaldina
Quinaldina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2-Methylquinoline |
Outros nomes | α-metilquinolina |
Identificadores | |
Número CAS | 91-63-4 |
PubChem | 7060 |
Número EINECS | 202-085-1 |
SMILES |
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InChI | 1/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H,1H3 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C10H9N |
Massa molar | 143.19 g/mol |
Aparência | Líquido oleoso claro a amarelado |
Densidade | 1.058 g/cm3 |
Ponto de fusão | -2 °C, 271 K, 28 °F |
Ponto de ebulição | 248 °C, 521 K, 478 °F |
Solubilidade em água | Insolúvel |
Riscos associados | |
Principais riscos associados | Nocivo (Xn), Corrosivo (C) |
NFPA 704 | ![]() 2 2 0 |
Frases R | R21/22 R34 |
Ponto de fulgor | 79 °C |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Quinolina (sem o -metil) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Quinaldina ou 2-metilquinolina é um derivado simples do composto heterocíclico quinolina.
Quinaldina tem ponto crítico a 787 K e 4.9 MPa e seu índice refrativo é 1.8116.
Pode ser preparado da anilina e paraldeído via síntese de Skraup ou da anilina e crotonaldeído via a variação de Doebner-von Miller da reação de Skraup[1] ou extraído do alcatrão da hulha.
Usos
Quinaldina é usada em drogas anti-malária, na fabricação de corantes, corantes alimentícios (e.g. amarelo quinolina WS), fármacos, indicadores de pH (vermelho de quinaldina).
Sulfato de quinaldina é um anestésico usado em transporte de peixes.[2]
Referências
Ligações externas
- Quinaldine - MSDS na Oxford University (em inglês)
- Method of purifying quinaldine - www.freepatentsonline.com (método de purificação da quinaldina) (em inglês)
- Quinoline - Artigo da 1911 Encyclopaedia