Acid eudesmic
Acid eudesmic | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
SMILES COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C(=O)O[1] ![]() | |
Număr CAS | 118-41-2 |
ChEMBL | CHEMBL377172 |
PubChem CID | 8357 |
Formulă chimică | C₁₀H₁₂O₅[1] ![]() |
Masă molară | 212 u.a.m.[1] ![]() |
Punct de topire | 170 °C[2] ![]() |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text ![]() |
Acidul eudesmic este un compus organic fiind un derivat trimetoxilat de acid galic. Se regăsește în Eucalyptus spp.[3]
Obținere
Acidul eudesmic se poate sintetiza în mod direct, în urma reacției dintre acid galic și sulfat de dimetil.[4]
Proprietăți
Prin reacția de hidroliză selectivă (prin demetilare), în prezență de acid sulfuric 20%, formează acid siringic.[5]
Derivați
- Rezerpină și dezerpidină
- Trimebutină
- Trimetobenzamidă
- Trimetozină
Note
- ^ a b c „Acid eudesmic”, 3,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ HPLC analysis of flavonoids and phenolic acids and aldehydes in Eucalyptus spp. E. Conde, E. Cadahía and M. C. Garcia-Vallejo, Chromatographia, Volume 41, Numbers 11-12, 657-660, doi:10.1007/BF02267800
- ^ Ikan, Raphael (). Natural Products: A Laboratory Guide 2nd Ed. San Diego: Academic Press, Inc. pp. 232–235. ISBN 0123705517.
- ^ Bogert, Marston; Ehrlich, Jacob (). „The synthesis of certain pyrogallol ethers, including a new acetophenetide derived from the ethyl ether of syringic acid”. Journal of the American Chemical Society. 41 (5): 798–810. doi:10.1021/ja02226a013. Accesat în .