1,3-Butadien
1,3-Butadien | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Bietilen Eritren Divinil Viniletilen | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 106-99-0 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 7845 | ||
ChemSpider[3] | 7557 ![]() | ||
UNII | JSD5FGP5VD ![]() | ||
UN broj | 1010 | ||
KEGG[4] | C16450 | ||
ChEBI | 39478 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL537970 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | EI9275000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H6 | ||
Molarna masa | 54.0916 | ||
Agregatno stanje | bezbojni gas ili ohlađena tečnost | ||
Gustina | 0.64 g/cm3 na -6 °C, tečnost | ||
Tačka topljenja | -108.9 °C, 164.3 K, -164.0 °F | ||
Tačka ključanja | -4.4 °C, 269 K, 24 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 735 ppm | ||
Viskoznost | 0.25 cP ma 0 °C | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ECSC 0017 | ||
Opasnost u toku rada | zapaljiv, iritant, karcinogen | ||
R-oznake | R45 R46 R12 | ||
S-oznake | S45 S53 | ||
Tačka paljenja | -85 °C | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna alkeni i dieni | Izopren hloropren | ||
Srodna jedinjenja | Butan | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
1,3-Butadien je jednostavan konjugovani dien sa formulom C4H6.[6][7] On je važna industrijska hemikalija koja se koristi kao monomer u produkciji sintetičke gume. Reč butadien se najčešće odnosi na 1,3-butadien.
Ime butadien se takođe može odnosi na izomer, 1,2-butadien, međutim taj alen se teško priprema i nema industrijski značaj.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Povezano
- Ciklobutadien
- Polibutadien
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- 1,3-Butadien
- Inventar zagađivača Arhivirano 2003-12-22 na Wayback Machine-u