1,4-Naftohinon
Naftohinon[1] | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 1α-Naftohinon | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 130-15-4 ![]() | ||
PubChem[2][3] | 8530 | ||
ChemSpider[4] | 8215 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL55934 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H6O2 | ||
Molarna masa | 158,15 g/mol | ||
Gustina | 1,422 g/cm3 | ||
Tačka topljenja | 126 °C | ||
Tačka ključanja | Počinje da sublimira na 100 °C | ||
Rastvorljivost u vodi | 0,09 g/L | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
1,4-Naftohinon je organsko jedinjenje izvedeno iz naftalina. Nekoliko izomernih naftohinona je poznato, npr. 1,2-naftohinon. 1,4-Naftohinon formira isparljive žute triklinične kristale i ima oštar miris sličan benzohinonu. On je skoro potpuno nerastvoran u hladnoj vodi, malo rastvoran u petrolejskom etru, i u većoj meri u polarnim organskim rastvaračima. U alkalinnim rastvorima on proizvodi crvenkasto-smeđu boju. Vitamin K je derivat 1,4-naftohinona. On je planaran molekul sa romatičnim prstenom kondenzovanim sa hinonskom jedinicom.[6]
Reference
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 6315.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Gaultier, J.; Hauw, C. (1965). „Structure de l'α-Naphtoquinone”. Acta Crystallographica 18 (2): 179–183. DOI:10.1107/S0365110X65000439.
Povezano
- Hidroksinaftohinon
- 1,4-Benzohinon
- Plumbagin
- Hinon
- p
- r
- u
D2 (Ergosterol, Ergokalciferol#) • D3 (7-Dehidroholesterol, Previtamin D3, Holekalciferol, 25-hidroksiholekalciferol, Kalcitriol (1,25-dihidroksiholekalciferol), Kalcitronska kiselina) D4 (Dihidroergokalciferol) • D5 • D analozi (Alfakalcidol, Dihidrotakisterol, Kalcipotriol, Takalcitol, Parikalcitol) | |
Naftohinon • Filohinon (K1) • Menatetrenon (K2) • Menadion (K3) • Menadiol (K4) |
B1 (Tiamin#) • B2 (Riboflavin#) • B3 (Niacin, Nikotinamid#) • B5 (Pantotenska kiselina, Dekspantenol, Pantetin) • B6 (Piridoksin#, Piridoksal fosfat, Piridoksamin) B7 (Biotin) • B9 (Folna kiselina, Dihidrofolna kiselina, Folinska kiselina, L-metilfolat) • B12 (Cijanokobalamin, Hidroksokobalamin, Metilkobalamin, Kobamamid) • B13 (Orotična kiselina) • B20 (Karnitin) • Bp (Holin) | |
|