Ciklobuten
Ciklobuten | |||
---|---|---|---|
![]() | ![]() | ||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 822-35-5 | ||
PubChem[1][2] | 69972 | ||
ChemSpider[3] | 63164 ![]() | ||
EINECS broj | 212-496-8 | ||
ChEBI | 51206 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H6 | ||
Molarna masa | 54.09 g/mol | ||
Gustina | 0.733 g/cm3 | ||
Tačka ključanja | 2 °C | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Ciklobuten je cikloalken. On se koristi u hemijskoj industriji kao monomer za sintezu polimera i za niz hemijskih sinteza.[4][5]
Референце
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Литература
Povezano
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- Priprema ciklobutena
- p
- r
- u
Ciklobutadien • Ciklopentadien • Cikloheksadien (1,3-Cikloheksadien • 1,4-Cikloheksadien) • Cikloheptadien • Ciklooktadien (1,5-Ciklooktadien)