Fitan
Fitan | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 638-36-8 ![]() | ||
PubChem[2][3] | 12523, 54081983 6R,10R, 42627075 6R,10S,14S, 446564 6S,10S,14R | ||
ChemSpider[4] | 12006 ![]() ![]() | ||
EINECS broj | 211-332-2 | ||
MeSH | phytane | ||
ChEBI | 48937 | ||
Bajlštajn | 1744639 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C20H42 | ||
Molarna masa | 282.55 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
Miris | Bez mirisa | ||
Gustina | 791 mg mL−1 (na 20 °C) | ||
Tačka ključanja | 69-71 °C, 342-344 K, 156-160 °F (na 100 mPa) | ||
Opasnost | |||
S-oznake | S24/25 | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna alkani |
| ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Fitan je tip diterpenoidnog alkana. U kontrastu sa pristanom, koji se formira dekarboksilacijom fitola, on ima jedan dodatni uljenik.
Fitanil je fiatanski supstituent. Fitanil grupe se često sreću u fosfolipidima u membranama termofilnih arheja[5]. U ovu grupu se ubraja kaldarheol, jedinjenje koje sadrži dva kondenzovana fitanilna lanca.
On se koristi kao biomarker u studijama petroleja[6].
Nezasićeni fitani
Fiten je jednostruko nezasićena verzija fitana. Fiten se takođe nalazi kao funkcionalna grupa fitil u mnogim organskim molekulima biološki važnih jedinjenja, kao što su hlorofil, tokoferol (Vitamin E) i filohinon (Vitamin K1). Fitenski alkohol je fitol.
Geranilgeranen je potpuno nezasićena forma fitana, dok se supstituent naziva geranilgeranil.
Reference
- ↑ „phytane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 14. 3. 2012.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Edited by Ricardo Cavicchioli (2007), Archaea, Washington, DC: ASM Press, ISBN 1-55581-391-7, OCLC 172964654
- ↑ Hunt, J. (2002). „Early developments in petroleum geochemistry”. Organic Geochemistry 33: 1025–1052. DOI:10.1016/S0146-6380(02)00056-6.
Povezano
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |