Interleukin 8 (IL-8) je citokin koga proizvode makrofage i ćelije drugih tipova kao što su epitelijalne ćelije. NJega isto tako sintetizuju endotelijalne ćelije, koje skladište IL-8 u njihovim skladišnim mehurima, Weibel-Palade tela.[1][2] Kod ljudi, interleukin 8 je protein kodiran IL8 genom.[3] On se izlučuje kroz lanac biohemijskih reakcija. IL-8 je važan posrednik imunih reakcija u odgovoru urođenog imunskog sistema.[4][5]
Postoji više receptora na površini membrana koji mogu da vežu IL-8. Najčešće studirani tipovi su G protein spregnuti serpentin receptori CXCR1 i CXCR2. Izražavanje i IL-8 afinitet je različit za ova dva receptora (CXCR1 > CXCR2). Toll-slični receptori su receptori urođenog imunskog sistema. Ti receptori prepoznaju antigen obrasce (poput LPS kod gram negativnih bakterija).
Sadržaj
1Funkcija
2Ciljne ćelija
3Klinički značaj
4Nomenklatura
5Povezano
6Reference
7Literatura
8Spoljašnje veze
Funkcija
Protein kodiran ovim genom je član CXC hemokin familije. Ovaj hemokin je jedan od glavnih posrednika inflamatornog procesa. Ovaj hemokin se izlučuje iz nekoliko ćelijskih tipova. On funkcioniše kao hemoatraktant, i one takođe potentan angiogenetski faktor. IL-8 ima oblika: monomer i homodimer. Za oba oblika je nađeno da su potentni CXCR1 i CXCR2 pobuđivači. Dokazano je da je homodimer potentniji, međutim, Leu25metilacija može da blokira aktivnost dimera. Za IL-8 se veruje da igra ulogu u patogenezi bronhiolitisa, rasprostranjenog oboljenja respiratornog trakta uzrokovanog viralnom infekcijom. Ovaj gen i drugih deset članova CXC hemokin genske familije formiraju hemokinski genski klaster na hromozomu 4.[3][6]
IL-8 primarna funkcija je indukcija hemotakse u njegovim ciljnim ćelijama (npr. neutrofilnimgranulocitima). On učestvuje u neutrofilskoj seriji ćelijsko-fizioloških odgovora neophodnih za migraciju i u njihovoj ciljnoj funkciji, fagocitozi. On takođe ima udela u povećanju intracelularnog Ca2+, eksocitozi (npr. oslobađanju histamina), respiratornom širenju. IL-8 može biti izlučen iz bilo koje ćelija sa Toll-sličnim receptorima u okviru urođenog imunog odgovora. Primarna funkcija IL-8 citokina je da regrutuje neutrofile da fagocitoziraju antigen koji je pobudio antigenski obrazac toll-sličnog receptora.
Ciljne ćelija
Dok su neutrofilni granulociti primarna meta za IL-8, postoji relativno širok krug ćelija (endotelne ćelije, makrofage, mast ćelije, keratinociti) koje reaguju na ovaj hemokin. IL-8 hemoatraktantska aktivnost u sličnim koncentracijama kao kod kičmenjaka je pokazana i kod Tetrahymena pyriformis, što ukazuje na filogenetički visoko konzerviranu strukturu i funkciju ovoj hemokina.[7]
Klinički značaj
Interleukin-8 je često asociran sa inflamacijom. Na primer, bilo je objavljeno da proinflamatorni medijator gingivitisa[8] i psorijaze.[9]. Činjenica da je interleukin 8 sekrecija povećana sa oksidant stresom, i obrnuto, interleukin 8 uzrokujući regrutovanje inflamatornih ćelija inducira dalje povećanje oksidantskog stresa, čini ovaj citokin ključnim parametrom u lokalizovanoj inflamaciji.[10]
Ako trudnica ima visok nivo interleukina 8, ona ima povišen rizik induciranja shizofrenije u potomstvu.[11] Za visoke nivoe interleukina 8 je pokazano da umanjuju šanse za uspeh tretmana sa antipsihotičkim medikacijama za shizofreniju.[12]
Nomenklatura
IL-8 je preimenovan u CXCL8 od strane Subkomiteta za hemokinsku nomenklaturu koje je deo Internacionalne unije imunoloških udruženja,[13] mada njegovo odobreni HUGO simbol gena ostaje IL8.
Povezano
Interleukin 8 receptor, alfa
Interleukin 8 receptor, beta
Reference
↑Wolff B, Burns AR, Middleton J, Rot A (November 1998). „Endothelial cell "memory" of inflammatory stimulation: human venular endothelial cells store interleukin 8 in Weibel-Palade bodies”. J. Exp. Med.188 (9): 1757–62. DOI:10.1084/jem.188.9.1757. PMC 2212526. PMID 9802987.
↑Utgaard JO, Jahnsen FL, Bakka A, Brandtzaeg P, Haraldsen G (November 1998). „Rapid secretion of prestored interleukin 8 from Weibel-Palade bodies of microvascular endothelial cells”. J. Exp. Med.188 (9): 1751–6. DOI:10.1084/jem.188.9.1751. PMC 2212514. PMID 9802986.
↑ 3,03,1Modi WS, Dean M, Seuanez HN, Mukaida N, Matsushima K, O'Brien SJ (January 1990). „Monocyte-derived neutrophil chemotactic factor (MDNCF/IL-8) resides in a gene cluster along with several other members of the platelet factor 4 gene superfamily”. Hum. Genet.84 (2): 185–7. DOI:10.1007/BF00208938. PMID 1967588.
↑Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara Anne Osborne, Janis Kuby (2006). Kuby Immunology (6 izd.). New York: W H Freeman and company. ISBN 1-4292-0211-4.
↑Mire-Sluis, Anthony R.; Thorpe, Robin, ur. (1998). Cytokines (Handbook of Immunopharmacology). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-498340-5.
↑Köhidai L, Csaba G (July 1998). „Chemotaxis and chemotactic selection induced with cytokines (IL-8, RANTES and TNF-alpha) in the unicellular Tetrahymena pyriformis”. Cytokine10 (7): 481–6. DOI:10.1006/cyto.1997.0328. PMID 9702410.
↑Haake, SK, Huang, GTJ: Molecular Biology of the host-Microbe Interaction in Periodontal Diseases (Selected Topics). In Newman, Takei, Carranza, editors: Clinical Periodontology, 9th Edition. Philadelphia: W.B.Saunders Co. 2002. page 162.
↑„Psoriasis”. Arhivirano iz originala na datum 2007-08-23. Pristupljeno 2014-05-23.
↑Vlahopoulos S, Boldogh I, Casola A, Brasier AR (September 1999). „Nuclear factor-kappaB-dependent induction of interleukin-8 gene expression by tumor necrosis factor alpha: evidence for an antioxidant sensitive activating pathway distinct from nuclear translocation”. Blood94 (6): 1878–89. PMID 10477716.
↑Brown AS, Hooton J, Schaefer CA, Zhang H, Petkova E, Babulas V, Perrin M, Gorman JM, Susser ES (May 2004). „Elevated maternal interleukin-8 levels and risk of schizophrenia in adult offspring”. Am J Psychiatry161 (5): 889–95. DOI:10.1176/appi.ajp.161.5.889. PMID 15121655.
↑Zhang XY, Zhou DF, Cao LY, Zhang PY, Wu GY, Shen YC (July 2004). „Changes in serum interleukin-2, -6, and -8 levels before and during treatment with risperidone and haloperidol: relationship to outcome in schizophrenia”. J Clin Psychiatry65 (7): 940–7. PMID 15291683. Arhivirano iz originala na datum 2013-05-27. Pristupljeno 2014-05-23.
↑Bacon K, Baggiolini M, Broxmeyer H, Horuk R, Lindley I, Mantovani A, Maysushima K, Murphy P, Nomiyama H, Oppenheim J, Rot A, Schall T, Tsang M, Thorpe R, Van Damme J, Wadhwa M, Yoshie O, Zlotnik A, Zoon K (October 2002). „Chemokine/chemokine receptor nomenclature”. J. Interferon Cytokine Res.22 (10): 1067–8. DOI:10.1089/107999002760624305. PMID 12433287.
Literatura
Baggiolini M, Clark-Lewis I (1992). „Interleukin-8, a chemotactic and inflammatory cytokine”. FEBS Lett.307 (1): 97–101. DOI:10.1016/0014-5793(92)80909-Z. PMID 1639201.
Wahl SM, Greenwell-Wild T, Hale-Donze H, et al. (2000). „Permissive factors for HIV-1 infection of macrophages”. J. Leukoc. Biol.68 (3): 303–10. PMID 10985244.
Starckx S, Van den Steen PE, Wuyts A, et al. (2003). „Neutrophil gelatinase B and chemokines in leukocytosis and stem cell mobilization”. Leuk. Lymphoma43 (2): 233–41. DOI:10.1080/10428190290005982. PMID 11999552.
Smirnova MG, Kiselev SL, Gnuchev NV, et al. (2003). „Role of the pro-inflammatory cytokines tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, interleukin-6 and interleukin-8 in the pathogenesis of the otitis media with effusion”. Eur. Cytokine Netw.13 (2): 161–72. PMID 12101072.
Struyf S, Proost P, Van Damme J (2004). „Regulation of the immune response by the interaction of chemokines and proteases”. Adv. Immunol.81: 1–44. DOI:10.1016/S0065-2776(03)81001-5. PMID 14711052.
Chakravorty M, Ghosh A, Choudhury A, et al. (2004). „Ethnic differences in allele distribution for the IL8 and IL1B genes in populations from eastern India”. Hum. Biol.76 (1): 153–9. DOI:10.1353/hub.2004.0016. PMID 15222686.
Yuan A, Chen JJ, Yao PL, Yang PC (2006). „The role of interleukin-8 in cancer cells and microenvironment interaction”. Front. Biosci.10: 853–65. DOI:10.2741/1579. PMID 15569594.
Copeland KF (2006). „Modulation of HIV-1 transcription by cytokines and chemokines”. Mini reviews in medicinal chemistry5 (12): 1093–101. DOI:10.2174/138955705774933383. PMID 16375755.