Maitotoksin : Osobine, Reference, Literatura, Spoljašnje veze Википедија

Maitotoksin

Maitotoksin
Identifikacija


CAS broj	59392-53-9^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChemSpider	25991548^Y
ECHA InfoCard	100.227.039

SMILES [Na+].[Na+].C[C@H](C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1CC[C@]2(C)O[C@]3(C)C[C@]4(C)O[C@H]5\C=C/C[C@H]6O[C@H]7C[C@H]8O[C@H]9C[C@]%10(C)O[C@@](C)([C@H](O)C[C@@H]%10O[C@@]9(C)CC[C@@]8(C)O[C@@]7(C)C[C@@H]6O[C@@H]5C[C@@H]4O[C@@H]3C[C@@H]2O1)[C@@H]%11CC[C@H]%12O[C@]%13(C)C[C@H]%14O[C@]%15(C)C[C@H]%16O[C@]%17(C)C[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]%17[C@H](O)[C@@]%16(C)O[C@@H]%15CC[C@@]%14(C)O[C@@H]%13C[C@@H]%12O%11)[C@@H]%18O[C@@H]%19[C@H](C[C@H]%18O)O[C@@H](C[C@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]%20O[C@@H]%21[C@H](C[C@H]%20O)O[C@H]([C@H](O)[C@H]%21O)[C@@H]%22O[C@@H]%23[C@H](O)[C@H]%24O[C@H]%25C[C@H]%26O[C@@H](C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]%27O[C@@H]%28[C@@H](C[C@H]%27O)O[C@]%29(C)C[C@H]%30O[C@]%31(C)C[C@@H](O)[C@H]%32O[C@@H]([C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)CC[C@H](OS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@H](C)C[C@@H](O)C(=C)\C(=C\CO)\C)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]%32O[C@@H]%31C[C@@H]%30O[C@@H]%29[C@H]%28O)[C@H](OS(=O)(=O)[O-])[C@H](O)[C@@H]%26O[C@@H]%25C[C@@H]%24O[C@H]%23[C@H](O)[C@H]%22O)[C@H](O)[C@H]%19O)[C@@H](C)CC=C
Svojstva
Hemijska formula	C₁₆₄H₂₅₆Na₂O₆₈S₂
Molarna masa	3425,856
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Maitotoksin je organsko jedinjenje, koje sadrži 164 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 3425,856 Da.

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	68
Broj donora vodonika	28
Broj rotacionih veza	36
Particioni koeficijent^[1] (ALogP)	-13,3
Rastvorljivost^[2] (logS, log(mol/L))	-14,0
Polarna površina^[3] (PSA, Å²)	1140,9

^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.