Nemevalonatni put
Nemevalonatni put (mevalonatno nezavisni put, 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfat/1-deoksi-D-skiluloza 5-fosfat (MEP/DOXP) put) alternativni je metabolički put za biosintezu izoprenoidnih prekurzora izopentenil pirofosfata (IPP) i dimetilalil pirofosfata (DMAPP).[1][2][3] Trenutno preferentno ime ovog puta je MEP put, pošto je MEP prvi metabolit na ruti do IPP.
Biosinteza isoprenoidnog prekursora
Klasični mevalonatni put ili put HMG-KoA reduktaze je metabolički put iz biosinteze izoprenoidnih prekurzora prisutnih u većini viših eukariota i nekim bakterijama. On je važan za produkciju IPP i DMAPP, koji služe kao osnove za biosintezu molekula izoprenoida (terpenoida) koji se koriste u procesima kao što je proteinska prenilacija, održavanje ćelijskih membrana, sinteza hormona, proteinsko ankerisanje i N-glikozilacija.
Bakterije, biljke, i apikompleksijske praživotinje — kao što je parazit malarije — imaju sposobnost proizvođenja prekurzora isoprenoida koristeći jedan alternativni put, MEP put, koji je nemevalonatni put. U slučaju biljki i pojedinih protozoa, biosinteza IPP/DMAPP se odvija u plastidnim organelama.[4] Biljke sintetišu izoprenoidne prekurzore koristeći mevalonatni put u citoplazmi i koristeći MEP put u njihovim hloroplastima. Bakterije koje koriste ovaj put obuhvataju važne patogene kao što je Mycobacterium tuberculosis.[5]
Reference
- ^ Rohmer M; Rohmer, Michel (1999). „The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants”. Nat Prod Rep. 16 (5): 565—574. PMID 10584331. doi:10.1039/a709175c.
- ^ W. Eisenreich; A. Bacher; D. Arigoni; F. Rohdich (2004). „Review Biosynthesis of isoprenoids via the non-mevalonate pathway”. Cellular and Molecular Life Sciences. 61 (12): 1401—1426. PMID 15197467. doi:10.1007/s00018-004-3381-z.
- ^ Hunter, WN (2007). „The Non-mevalonate Pathway of Isoprenoid Precursor Biosynthesis” (PDF). Journal of Biological Chemistry. 282 (30): 21573—21577. doi:10.1074/jbc.R700005200. Архивирано из оригинала (PDF) 01. 01. 2018. г. Приступљено 23. 03. 2017.
- ^ Lichtenthaler H (1999). „The 1-Deoxy-D-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants”. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. 50: 47—65. PMID 15012203. doi:10.1146/annurev.arplant.50.1.47.
- ^ Wiemer, AJ; Hsiao, CH; Wiemer, DF (2010). „Isoprenoid Metabolism as a Therapeutic Target in Gram-Negative Pathogens”. Current Topics in Medicinal Chemistry. 10 (18): 1858—1871. PMID 20615187. doi:10.2174/156802610793176602.
- ^ Qidwai T, Jamal F, Khan MY, Sharma B (2014). „Exploring Drug Targets in Isoprenoid Biosynthetic Pathway for Plasmodium falciparum”. Biochemistry Research International. 2014: 657189. PMC 4017727
. PMID 24864210. doi:10.1155/2014/657189. - ^ Eisenreich W, Bacher A, Arigoni D, Rohdich F (2004). „Biosynthesis of Isoprenoids Via the Non-mevalonate Pathway”. Cell. Mol. Life Sci. 61 (12): 1401—26. PMID 15197467. doi:10.1007/s00018-004-3381-z.
Literatura
- Hale I, O'Neill PM, Berry NG, Odom A, Sharma R (2012). „The MEP pathway and the Development of Inhibitors as Potential Anti-Infective Agents” (review). Med. Chem. Commun. 3: 418—433. doi:10.1039/C2MD00298A. Приступљено 23. 03. 2017. RSC review; uses MAP synthase nomenclature.
- Qidwai T, Jamal F, Khan MY, Sharma B (2014). „Exploring Drug Targets in Isoprenoid Biosynthetic Pathway for Plasmodium falciparum”. Biochemistry Research International. 2014: 657189. PMC 4017727 . PMID 24864210. doi:10.1155/2014/657189.
Mapa metabolizma | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Metabolizam glukoronata Inter-konverzija pentoze Metabolizam inozitola Metabolizam celuloze i saharoze Metabolizam skroba i glikogena Metabolizam drugih šećera Pentozo-fosfatni put Metabolizam amino šećera Sinteza malih aminokiselina Sinteza razgranatih aminokiselina Biosinteza purina Metabolizam histidina Sinteza aromatičnih aminokiselina Piruvat dekarboksilacija Fermentacija Metabolizam masnih kiselina Sinteza aspartatne amino kiselinske grupe Metabolizam porfirina i korinoida Sinteza glutamat amino kiselinskih grupa
| |||||||
| |||||||
