Propilen glikol
![]() | |||
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv Propan-1,2-diol | |||
Drugi nazivi Propilen glikol; α-Propilen glikol; 1,2-Propanediol; 1,2-Dihidroksipropan; Metil etil glikol; MEG; Metiletilen glikol | |||
Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) |
| ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.307 | ||
E-brojevi | E1520 (dodatne hemikalije) | ||
PubChem[2][3] C ID |
| ||
RTECS | TY6300000 | ||
UNII |
| ||
SMILES
| |||
Svojstva | |||
C3H8O2 | |||
Molarna masa | 76,10 g·mol−1 | ||
Gustina | 1,036 g/cm³ | ||
Tačka topljenja | −59 °C (−74 °F; 214 K) | ||
Tačka ključanja | 1.882 °C (3.420 °F; 2.155 K) | ||
Rastvorljivost u vodi | Meša se | ||
Rastvorljivost u etanol | Meša se | ||
Rastvorljivost u dietil etar | Meša se | ||
Rastvorljivost u aceton | Meša se | ||
Rastvorljivost u hloroform | Meša se | ||
Toplotna provodljivost | 0,34 W/m-K (50% H2O @ 90 °C) | ||
Opasnosti | |||
Bezbednost prilikom rukovanja | External MSDS | ||
S-oznake | S24 S25 | ||
NFPA 704 | ![]() 1 0 0 | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne glikoli | Etilen glikol, 1,3-propandiol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference infokutije | |||
Propilen glikol, takođe poznat kao 1,2-propandiol ili propan-1,2-diol, je organsko jedinjenje (diol ili dvostruki alkohol) sa formulom C3H8O2. On je bezbojna, skoro bezmirisna, prozirna, viskozna tečnost sa slabo slatkim ukusom, higroskopna i mešljiva sa vodom, acetonom, i chloroformom.
Ovo jedinjenje se ponekad naziva α-propilen glikol da bi se napravila razlika od izomera propan-1,3-diola (β-propilen glikola).
Produkcija
(S)-Propandiol se može sintetisati iz D-manitola, na sledeći način:[4]
Reference
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7868
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Hanessian, Stephen (1983). Total Synthesis of Natural Products: The 'Chiron' Approach. Pergamon press. стр. 41. ISBN 978-0080307152.
Spoljašnje veze
- Propylene glycol website
- WebBook page for C3H8O2
- ATSDR - Case Studies in Environmental Medicine: Ethylene Glycol and Propylene Glycol Toxicity U.S. Department of Health and Human Services (public domain)
- Propylene Glycol - chemical product info: properties, production, applications.
- Everyday Substances Increase Risk of Allergies in Children, Swedish Study Reveals
- ChemSub Online: Propylene glycol