Metyletylketon
Metyletylketon | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | 2-Butanon |
---|---|
Övriga namn | MEK, etylmetylketon, metylpropanon, metylaceton, meetco |
Kemisk formel | C4H8O |
Molmassa | 72,11 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
CAS-nummer | 78-93-3 |
SMILES | CCC(=O)C |
Egenskaper | |
Densitet | 0,8050 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 275 g/l |
Smältpunkt | -86 °C |
Kokpunkt | 79,6 °C |
Faror | |
Huvudfara | ![]() ![]() |
NFPA 704 |
3 1 0 |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Metyletylketon[1] (MEK), även känt som etylmetylketon[2] eller 2-Butanon,[3] är en organisk förening med formeln CH3(CO)CH2CH3.[1] Denna färglösa[1] flytande keton har en skarp, söt doft[1] som påminner om smörkola och aceton. Ämnet produceras industriellt i stor skala, och förekommer även i små mängder i naturen.
Framställning
Metyletylketon tillverkas genom dehydrogenering av 2-butanol med hjälp av en katalysator gjord av koppar, zink eller brons:
På det här sättet produceras ungefär 700 miljoner kg årligen. Andra sätt som har undersökts men ej genomförts inkluderar Wacker-oxidation av 2-buten och oxidation av isobutylbensen.
Metyletylketon biosyntetiseras av vissa träd och återfinns i vissa frukter och grönsaker i små mängder. Det släpps även ut i atmosfären genom avgaser från fordon.
Användning
Metyletylketon löser många ämnen och används som lösningsmedel[1] i processer för gummi, kåda, cellulosaacetat, beläggningar av cellulosanitrat och vinylfilmer. Av denna anledning används ämnet för att tillverka plaster, textilier, paraffinvax, och i hushållsprodukter såsom lack,[1] fernissa, färgborttagningsmedel, som denatureringsmedel för teknisk sprit, lim, samt rengöringsmedel. Metyletylketon används även i whiteboardpennor som lösningsmedel.
Ämnet används också som reaktant för att framställa metyletylketonperoxid, en katalysator för vissa polymerisationsreaktioner.
Hälsoeffekter
Metyletylketon är irriterande och kan ge torr hud och hudsprickor. Ämnet är mycket brandfarligt.[4]
Se även
Referenser
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Butanone, 14 augusti 2009.
Noter
- ^ [a b c d e f] ”metyletylketon - Uppslagsverk”. www.ne.se. https://www.ne.se/uppslagsverk/encyklopedi/l%C3%A5ng/metyletylketon. Läst 17 januari 2024.
- ^ ”Kina metyletylketon (MEK) CAS-nr. 78-93-3 Tillverkare & Leverantörer & Fabrik - Meiya”. se.myquimica.com. http://se.myquimica.com/paints-coatings-adhesives/methyl-ethyl-ketone-mek-cas-no-78-93-3.html. Läst 17 januari 2024.
- ^ säkerhetsdatablad enligt förordning (EG) nr 1907/2006 (REACH), ändrad genom 2015/830/EU. carlroth.com. 2016-04-20. sid. 3. https://www.carlroth.com/medias/SDB-4899-SE-SV.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzNTY1ODV8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oZDgvaDM5Lzg5NTE4MjY4NzQzOTgucGRmfGQ5YTM4NDY2NjE5ZmNiNDU1NzU5Y2YxMGU3Yjk1M2E3N2Y5YmRkMWJhZDBhMTI3ZjYwMDEyZTcxMWI2OGY1M2U. Läst 17 januari 2024
- ^ ”2-Butanon (etylmetylketon, metyletylketon)”. rib.msb.se. https://rib.msb.se/fa/Substance/Index?id=825. Läst 17 januari 2024.