3-Aminobenzoik asit

3-Aminobenzoik asit
İskelet formülü
İskelet formülü
Top ve çubuk modeli [1][2]
Top ve çubuk modeli [1][2]
Adlandırmalar
3-Aminobenzoik asit
Diğer adlar
meta-Aminobenzoik asit
m-Aminobenzoik asit
MABA
3-Karboksianilin
m-Karboksianilin
Tanımlayıcılar
  • 99-05-8 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:42682 
ChEMBL
  • ChEMBL307782 
ChemSpider
  • 7141 
DrugBank
  • DB02054 
ECHA InfoCard 100.002.477 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 202-724-4
PubChem CID
  • 7419
UNII
  • G2X3B3O37U
  • DTXSID3059183 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) 
    Key: XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C7H7NO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)
    Key: XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYAM
SMILES
  • O=C(O)c1cc(N)ccc1
Özellikler
Molekül formülü C7H7NO2
Molekül kütlesi 137.13598 gr/mol
Görünüm Beyaz katı
Yoğunluk 1.51 gr/cm3
Erime noktası 178 - 180 °C
Asitlik (pKa)
  • 3.07 (karboksil; H2O)
  • 4.79 (amino; H2O)[3]
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Uyarı
Tehlike ifadeleri H302, H315, H319, H335
Önlem ifadeleri P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

3-Aminobenzoik asit (meta-aminobenzoik asit veya MABA olarak da bilinir) H2NC6H4CO2H molekül formülüne sahip bir organik bileşiktir. Ticari numuneler genellikle renklendirilmesine rağmen, MABA beyaz bir katıdır. Suda çok az çözünür. Aseton, kaynar su, sıcak alkol, sıcak kloroform ve eterde çözünür. Bir amino grubu ve bir karboksilik asit ile değiştirilmiş bir benzen halkası içerir.

Ayrıca bakınız

Yararlanılan kaynaklar

  1. ^ m-Carboxyaniline - Compound Summary 18 Ekim 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., PubChem.
  2. ^ 3-aminobenzoic acid, Medical Subject Headings database.
  3. ^ Haynes, William M., (Ed.) (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97th. CRC Press. s. 5-89. ISBN 978-1498754286.