Siklamat

Cyclamate
(Sodium cyclamate)
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Sodium cyclohexylsulfamate
Tanımlayıcılar
  • 139-05-9 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEMBL
  • ChEMBL273977 
ChemSpider
  • 8421 
ECHA InfoCard 100.004.863 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
E numaraları E952(iv) (parlatıcılar, ...)
PubChem CID
  • 8751
UNII
  • 1I6F42RME1 
  • DTXSID6020355 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C6H13NO3S.Na/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6;/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10);/q;+1/p-1 
    Key: UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 
  • InChI=1/C6H13NO3S.Na/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6;/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10);/q;+1/p-1
    Key: UDIPTWFVPPPURJ-REWHXWOFAV
SMILES
  • [Na+].O=S([O-])(=O)NC1CCCCC1
Özellikler
Kimyasal formül C6H12NNaO3S
Molekül kütlesi 201,22 g mol−1
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 1: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için önceden ısınması gerekmektedir. Alevlenme noktası 93 °C'nin (200 °F) üzerindedir. Örnek: Kanola yağıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
1
0
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
 doğrula (bu nedir? )
Bilgi kutusu kaynakları
Siklamat

Cyclamate 1937 yılında Illinois Üniversitesi'nde bir doktora öğrencisi tarafından bulunmuş yapay bir tatlandırıcıdır.[1][2] Diğer tatlandırıcılar gibi cyclamate da şans eseri bulunmuştur. Cyclamate laboratuvarda ateş düşürücü bir kimyasal sentezlemekle uğraşırken elinden düşürdüğü sigarasını tekrar ağzına götürünce cyclamate'ın tatlı olduğunu fark eden Michael Sveda tarafından bulunmuştur. Patenti DuPont tarafından alınan bu maddenin daha sonra patenti Abbott Laboratuvarları firmasına satılmıştır. Bu tatlandırıcı üzerinde çalışan Abbott firması bunu 1950 yılında ilaç olarak piyasa sürmüştür. Abbott bunu daha çok diğer acı ilaçlara tat vermek için bu tatlandırıcıyı kullanmıştır. Daha sonraları diabetlilere alternatif bir tatlandırıcı olarak piyasa sürüldü. Cyclamate şekerden 30-50 kat(konsantrasyona bağlı olarak) daha tatlıdır. Genellikle Sakarinle sinerjistik etki gösterdiği için 10 a 1 oranında Sakarinle karıştırılarak piyasa sürülür.

Kaynakça

  1. ^ Packard, Vernal S. (1976). Processed foods and the consumer: additives, labeling, standards, and nutrition. Minneapolis: University of Minnesota Press. ss. 332. ISBN 0-8166-0778-8. 
  2. ^ Kaufman, Leslie (21 Ağustos 1999). "Michael Sveda, the Inventor Of Cyclamates, Dies at 87". New York Times. 12 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Şubat 2017. 
Taslak simgesiOrganik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.