RRM2B

Наявні структури

Пошук ортологів: PDBe RCSB

Список кодів PDB
2VUX, 3HF1, 4DJN

Ідентифікатори

Символи

RRM2B, MTDPS8A, MTDPS8B, P53R2, ribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B, RCDFRD

Зовнішні ІД

OMIM: 604712 MGI: 2155865 HomoloGene: 56723 GeneCards: RRM2B

Пов'язані генетичні захворювання

mitochondrial DNA depletion syndrome 8a, mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy^[1]

Реагує на сполуку

Флударабін, гідроксикарбамід, gemcitabine hydrochloride^[2]

Онтологія гена
Молекулярна функція	• зв'язування з іоном металу • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • oxidoreductase activity • ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor
Клітинна компонента	• мітохондрія • клітинне ядро • нуклеоплазма • цитоплазма • гіалоплазма • ribonucleoside-diphosphate reductase complex
Біологічний процес	• deoxyribonucleoside triphosphate metabolic process • renal system process • розвиток нирки • GO:0001306 response to oxidative stress • mitochondrial DNA replication • cellular response to DNA damage stimulus • deoxyribonucleotide biosynthetic process • реплікація ДНК • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator • response to amine • GO:0100026 Репарація ДНК • nucleobase-containing small molecule interconversion
Джерела:Amigo / QuickGO

Шаблон експресії

Більше даних

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


50484


382985

Ensembl


ENSG00000048392


ENSMUSG00000022292

UniProt


Q7LG56


Q6PEE3

RefSeq (мРНК)


NM_015713 NM_001172477 NM_001172478


NM_199476 NM_001357022 NM_001357023

RefSeq (білок)


NP_001165948 NP_001165949 NP_056528


NP_955770 NP_001343951 NP_001343952

Локус (UCSC)

Хр. 8: 102.2 – 102.24 Mb

Хр. 15: 37.92 – 37.96 Mb

PubMed search

^[3]

^[4]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

RRM2B (англ. Ribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.^[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 351 амінокислот, а молекулярна маса — 40 737^[6].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGDPERPEAA	GLDQDERSSS	DTNESEIKSN	EEPLLRKSSR	RFVIFPIQYP
DIWKMYKQAQ	ASFWTAEEVD	LSKDLPHWNK	LKADEKYFIS	HILAFFAASD
GIVNENLVER	FSQEVQVPEA	RCFYGFQILI	ENVHSEMYSL	LIDTYIRDPK
KREFLFNAIE	TMPYVKKKAD	WALRWIADRK	STFGERVVAF	AAVEGVFFSG
SFAAIFWLKK	RGLMPGLTFS	NELISRDEGL	HCDFACLMFQ	YLVNKPSEER
VREIIVDAVK	IEQEFLTEAL	PVGLIGMNCI	LMKQYIEFVA	DRLLVELGFS
KVFQAENPFD	FMENISLEGK	TNFFEKRVSE	YQRFAVMAET	TDNVFTLDAD
F

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, реплікація ДНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Qiu W., Zhou B., Darwish D., Shao J., Yen Y. (2006). Characterization of enzymatic properties of human ribonucleotide reductase holoenzyme reconstituted in vitro from hRRM1, hRRM2, and p53R2 subunits. Biochem. Biophys. Res. Commun. 340: 428—434. PMID 16376858 DOI:10.1016/j.bbrc.2005.12.019

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з RRM2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з Ribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17296 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, Q7LG56 (англ.) . Архів оригіналу за 9 серпня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.