2-Naphtol
2-Naphtol | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Danh pháp IUPAC | Naphthalen-2-ol |
Tên khác | 2-Hydroxynaphtalen; 2-Naphtalenol; beta-Naphtol |
Nhận dạng | |
Số CAS | 135-19-3 |
PubChem | 8663 |
KEGG | C11713 |
ChEMBL | 14126 |
Ảnh Jmol-3D | ảnh ảnh 2 |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
UNII | P2Z71CIK5H |
Thuộc tính | |
Bề ngoài | Tinh thể rắn không màu |
Khối lượng riêng | 1,217 g/cm³ |
Điểm nóng chảy | 121 đến 123 °C (394 đến 396 K; 250 đến 253 °F) |
Điểm sôi | 285 °C (558 K; 545 °F) |
Độ hòa tan trong nước | 0,74 g/L |
Độ axit (pKa) | 9,51 |
Các nguy hiểm | |
Nguy hiểm chính | Gây tổn thương nếu hít vào hoặc nuốt phải; gây hại môi trường, đặc biệt là các sinh vật thủy sinh.[1] |
Chỉ dẫn R | R20 R22 R50 |
Chỉ dẫn S | S24 S25 S61 |
Điểm bắt lửa | 161 °C (322 °F)[1] |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). ![]() ![]() ![]() Tham khảo hộp thông tin |
2-Naphtol hay β-naphtol là chất rắn dạng tinh thể màu, có công thức C10H7OH. Chất này là đồng phân của 1-naphtol, khác nhau bởi vị trí của nhóm hydroxyl trên naphtalen. Các chất naphtol là naphtalen tương ứng của phenol, với nhóm hydroxyl có hoạt tính cao hơn của phenol. Cả hai đồng phân naphtol tan được trong rượu đơn, ete và cloroform. Chúng được sử dụng trong công nghiệp sản xuất thuốc nhuộm và các chất hữu cơ tổng hợp. Ví dụ, 2-naphtol phản ứng tạo thành BINOL.
Chú thích
- ^ a b Safety data for 2-naphthol
Liên kết ngoài
- NIST Chemistry WebBook 2-Naphthalenol
![]() | Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
|