Diphenylpyraline
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Đồng nghĩa | 4-(diphenylmethoxy)-1-methyl-piperidine |
AHFS/Drugs.com | Tên thuốc quốc tế |
Dược đồ sử dụng | Oral, Topical |
Mã ATC |
|
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý |
|
Dữ liệu dược động học | |
Chu kỳ bán rã sinh học | 24–40 hours[1] |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS |
|
PubChem CID |
|
IUPHAR/BPS |
|
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất |
|
KEGG |
|
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ECHA InfoCard | 100.005.170 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C19H23NO |
Khối lượng phân tử | 281.392 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) |
|
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Diphenylpyraline (DPP; bán như chất gây dị ứng, Arbid, Belfene, Diafen, Hispril, Histyn, Lergobine, Lyssipol, Mepiben, Neargal) là một kháng histamin thế hệ thứ nhất với acetylcholin ảnh hưởng của lớp diphenyl piperidin lớp.[2][3][4] Nó được bán ở châu Âu để điều trị dị ứng.[2][3][5] DPP cũng đã được tìm thấy hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu dopamine và tạo ra sự hiếu động ở loài gặm nhấm.[6] Nó đã được chứng minh là hữu ích trong điều trị bệnh Parkinson.[7]
Tổng hợp
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Diphenylpyraline-synthesis.svg/500px-Diphenylpyraline-synthesis.svg.png)
Tham khảo
- ^ Graham G, Bolt AG (tháng 6 năm 1974). “Half-life of diphenylpyraline in man”. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. 2 (3): 191–5. doi:10.1007/BF01059761. PMID 4156058.
- ^ a b Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
- ^ a b Puhakka H, Rantanen T, Virolainen E (1977). “Diphenylpyraline (Lergobine) in the treatment of patients suffering from allergic and vasomotor rhinitis”. J Int Med Res. 5 (1): 37–41. doi:10.1177/030006057700500106. PMID 14039.
- ^ Kubo N, Shirakawa O, Kuno T, Tanaka C (tháng 3 năm 1987). “Antimuscarinic effects of antihistamines: quantitative evaluation by receptor-binding assay”. Japanese Journal of Pharmacology. 43 (3): 277–82. doi:10.1254/jjp.43.277. PMID 2884340.
- ^ Hruby, Victor J.; Ruben Vardanyan; Vardanyan, ۊRuben (2006). Synthesis of essential drugs. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-52166-6.
- ^ Lapa G, Mathews T, Harp J, Budygin E, Jones S (2005). “Diphenylpyraline, a histamine H1 receptor antagonist, has psychostimulant properties”. Eur J Pharmacol. 506 (3): 237–40. doi:10.1016/j.ejphar.2004.11.017. PMID 15627433.
- ^ Ohno T, Kobayashi S, Hayashi M, Sakurai M, Kanazawa I (2001). “Diphenylpyraline-responsive parkinsonism in cerebrotendinous xanthomatosis: long-term follow up of three patients”. J Neurol Sci. 182 (2): 95–7. doi:10.1016/S0022-510X(00)00441-X. PMID 11137513.
- ^ H.K. Lawrence, R. Kapp, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 2.479.843 (1949).
- ^ W.A. Schuler, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] (1951).