Ácido oxalosuccínico
General | ||
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Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 1948-82-9[1] | |
ChEBI | 7815 | |
ChemSpider | 947 | |
PubChem | 972 | |
UNII | DFK99PW32K | |
KEGG | C05379 | |
InChI InChI=InChI=1S/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13) Key: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 190,011 g/mol | |
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El ácido oxalosuccínico[2] es un sustrato intermediario del ciclo del ácido cítrico, que se origina durante la reacción catalizada por la enzima isocitrato deshidrogenasa. Se trata de un ácido tricarboxílico de 6 carbonos con un grupo cetona, por lo que es un cetoácido. Las sales y ésteres de ácido oxalosuccínico se denominan oxalosuccinatos.
El oxalosuccinato es un intermediario inestable del ciclo del ácido cítrico. Es un compuesto alfa-ceto que se forma durante la descarboxilación oxidativa del isocitrato a alfa-cetoglutarato, catalizada por la isocitrato deshidrogenasa. En realidad, el oxalosuccinato nunca abandona el centro activo de la enzima, y como es inestable, sufre inmediatamente una descarboxilación para producir alfa cetoglutarato y CO2.[3][4]
Notas
Datos: Q424172