Alcohol cetílico
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Nombre IUPAC | ||
Hexadecan-1-ol | ||
General | ||
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C 16H 34O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 36653-82-4[1] | |
Número RTECS | MM0225000 | |
ChEBI | 16125 | |
ChEMBL | 706 | |
ChemSpider | 2581 | |
DrugBank | DB09494 | |
PubChem | 2682 | |
UNII | 936JST6JCN | |
KEGG | D00099 | |
SMILES OCCCCCCCCCCCCCCCC | ||
InChI InChI=1S/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3 Key: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | cristal blanco | |
Densidad | 0,811 kg/m³; 0,000811 g/cm³ | |
Masa molar | 242,44 g/mol | |
Punto de fusión | 49 °C (322 K) | |
Punto de ebullición | 344 °C (617 K) | |
Índice de refracción (nD) | 1,4283 | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Insoluble | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El alcohol cetílico, también conocido como 1-hexadecanol o alcohol palmitílico, es un alcohol graso con la fórmula molecular CH3 (CH2)15OH. A temperatura ambiente el alcohol cetílico toma la forma de cera blanca o en copos. Es una substancia semisólida de consistencia pastosa.
El nombre cetílico se deriva del aceite de ballena (en latín: Cetus) de la que fue aislado por primera vez.[2]
Por oxidación se convierte en ácido palmítico.
Historia
Fue descubierto en 1817 por el químico francés Michel Chevreul al calentar espermaceti, una sustancia cerosa obtenida a partir del esperma de ballena, con hidróxido de potasio.[3]
Producción
Con la desaparición mercantil de la caza de ballenas, el alcohol cetílico se produce por hidrogenación de aceites vegetales como el aceite de palma y de aceite de coco.[4]
Utilización
Alcohol cetílico se utiliza en la industria cosmética como un opacificante en champú s, o como un emoliente, emulsionante o agente espesante en la fabricación de cremas para la piel y lociones[5] También se emplea como un lubricante para tornillos y tuercas.
Efectos secundarios
Las personas que sufren de eczema pueden ser sensibles a esta sustancia química. [6] [7]
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Nordegren, Thomas (2002). La Enciclopedia AZ de Alcohol y Drogas de Abuso. Universal Editores. p. 165. ISBN 158112404X.
- ↑ Booth, James Curtis (1862). La Enciclopedia de la Química, práctico y teórico. p. 429.
- ↑ Klaus Noweck, Wolfgang Grafahrend, "Fatty Alcohols" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi 277.pub2 10.1002/14356007.a10 277.pub2
- ↑ Manual de excipientes de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos. CRC Press. 1992. ISBN 084933585X.
- ↑ Galia LE (1969). «Dermatitis de alcoholes cetílico y estearílico». Arch Derm 99: 593.
- ↑ Kato N; T Numata, Kanzaki T (1987). «La dermatitis por contacto, debido a la Farmacopea Japonesa el alcohol cetílico se limitó». piel de Investigación 29. supl 3: 258-262. La referencia utiliza el parámetro obsoleto
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(ayuda)
Datos: Q161632
Multimedia: Cetyl alcohol / Q161632