Amirina

Amirina
Nombre IUPAC
α: (3β)-Urs-12-en-3-ol β: (3β)-Olean-12-en-3-ol
General
Otros nombres	α: α-Amyrenol; α-Amirin; α-Amyrine; Urs-12-en-3β-ol; Viminalol β: β-Amyrenol; β-Amirin; β-Amyrine; Olean-12-en-3β-ol; 3β-Hydroxyolean-12-ene
Fórmula molecular	C 30H 50O 1
Identificadores
Número CAS	638-95-9[1]​
ChemSpider	65935
PubChem	73170
SMILES O[C@H]2CC[C@@]1([C@@H]3[C@](CC[C@H]1C2(C)C)(C)[C@]5(C(=C/C3)\[C@@H]4[C@@H](C)[C@H](C)CC[C@]4(C)CC5)C)C
InChI InChI=1S/C30H50O/c1-19-11-14-27(5)17-18-29(7)21(25(27)20(19)2)9-10-23-28(6)15-13-24(31)26(3,4)22(28)12-16-30(23,29)8/h9,19-20,22-25,31H,10-18H2,1-8H3/t19-,20+,22+,23-,24+,25+,27-,28+,29-,30-/m1/s1 Key: FSLPMRQHCOLESF-SFMCKYFRSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	426,72 g/mol
Punto de fusión	186 °C (459 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Las Amirinas son un par de compuestos químicos naturales estrechamente relacionados del triterpeno. Se designan como α-amirina y β-amirina. Cada uno tiene la fórmula química C₃₀H₅₀O. Están ampliamente distribuidos en la naturaleza y se han aislado a partir de una variedad de fuentes vegetales. La α-amirina se encuentra en el té de diente de león.

Las amirinas corresponden a una clasificación de los saponósidos triterpenoides pentacíclicos, y son sintetizadas bioquímicamente a partir de la ciclación del escualeno.^[2]​
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• Esta obra contiene una traducción derivada de «Amyrin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.