Cianuro de bencilo
| General | ||
|---|---|---|
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 140-29-4[1] | |
| ChEBI | 25979 | |
| ChEMBL | CHEMBL3560735 | |
| ChemSpider | 13839308 | |
| PubChem | 8794 | |
| UNII | 23G40PRP93 | |
| KEGG | C16074 | |
| InChI InChI=InChI=1S/C8H7N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2 Key: SUSQOBVLVYHIEX-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 117,058 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] | ||
El cianuro de bencilo o fenilacetonitrilo (abreviado BnCN ) es un compuesto orgánico con la fórmula química C₆H₅CH₂CN. Este líquido aromático aceitoso incoloro es un precursor importante de numerosos compuestos de la química orgánica.[2]
Síntesis
El cianuro de bencilo se puede producir mediante la síntesis de nitrilos de Kolbe entre el cloruro de bencilo y el cianuro de sodio[3] y por descarboxilación oxidativa de la fenilalanina.[4]
Los cianuros de bencilo también se pueden preparar por arilación del acetonitrilo sililo-sustituido.[5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Pollak, Peter; Romeder, Gérard; Hagedorn, Ferdinand; Gelbke, Heinz-Peter (2000). «Nitriles». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a17_363.
- ↑ Adams, Roger; Thal, A. F. (1922). «Benzyl cyanide». Organic Syntheses 2: 9. doi:10.15227/orgsyn.002.0009.
- ↑ Hiegel, Gene; Lewis, Justin; Bae, Jason (2004). «Conversion of α‐Amino Acids into Nitriles by Oxidative Decarboxylation with Trichloroisocyanuric Acid». Synthetic Communications 34 (19): 3449-3453. S2CID 52208189. doi:10.1081/SCC-200030958.
- ↑ Wu, Lingyun; Hartwig, John F. (2005). «Mild Palladium-Catalyzed Selective Monoarylation of Nitriles». Journal of the American Chemical Society 127 (45): 15824-15832. PMID 16277525. doi:10.1021/ja053027x.
Véase también
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Cianur de benzil» de Wikipedia en catalán, concretamente de esta versión del 20 de marzo de 2024, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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