Evoxina
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| Nombre IUPAC | ||
| (±)-1-(4,8-Dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-yl)oxy-3-methylbutane-2,3-diol | ||
| General | ||
| Otros nombres | Haploperina | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C 18H 21NO 6 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 522-11-2[1] | |
| ChEBI | 4952 | |
| ChEMBL | 1416006 | |
| ChemSpider | 66130 | |
| PubChem | 73416 | |
| KEGG | C10670 | |
| SMILES CC(C)(C(COC1=C(C2=C(C=C1)C(=C3C=COC3=N2)OC)OC)O)O | ||
| InChI InChI=1S/C18H21NO6/c1-18(2,21)13(20)9-25-12-6-5-10-14(16(12)23-4)19-17-11(7-8-24-17)15(10)22-3/h5-8,13,20-21H,9H2,1-4H3 Key: FGANMDNHTVJAHL-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 347,36 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Evoxina (haploperina) es un alcaloide furoquinolina con efectos hipnóticos y sedantes. Se encuentra naturalmente en una variedad de plantas de Australia y África, incluyendo Evodia xanthoxyloides[2] y Teclea gerrardii.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Eastwood, FW; Hughes, GK; Ritchie, E. (1954). «Alkaloids of the Australian Rutaceae: Evodia xanthoxyloides F.Muell. IV. The structures of Evoxine and Evoxoidine». Australian Journal of Chemistry 7 (1): 87-98. doi:10.1071/CH9540087.
- ↑ Waffo, AF; Coombes, PH; Crouch, NR; Mulholland, DA; El Amin, SM; Smith, PJ (2007). «Acridone and furoquinoline alkaloids from Teclea gerrardii (Rutaceae: Toddalioideae) of southern Africa.». Phytochemistry 68 (5): 663-7. PMID 17174364. doi:10.1016/j.phytochem.2006.10.011.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Evoxine» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
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Datos: Q5418774
Multimedia: Evoxine / Q5418774
