Isobenzofurano
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-Benzofurano | ||
| General | ||
| Otros nombres | Isobenzofurano, 2-Oxa-2H-isoindeno, Benzo[c]furano | |
| Fórmula semidesarrollada | C8H6O | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | [270-75-7][1] | |
| ChEBI | 35261 | |
| ChemSpider | 9553388 | |
| PubChem | 11378474 | |
| UNII | 9T5PJS6W2B | |
| InChI InChI=InChI=1S/C8H6O/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6H Key: UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | incoloro | |
| Masa molar | 118,1 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
El Isobenzofurano es un compuesto heterocíclico que consta de un anillo de furano fusionado con benceno en el enlace c. Es un isómero de benzofurano.
El isobenzofurano es altamente reactivo y polimeriza rápidamente. Se ha identificado y preparado por termólisis de precursores adecuados y el producto es preservado a bajas temperaturas.[2][3]
El compuesto padre isobenzofurano no es estable, pero es base estructural de otros compuestos similares funcionalizados, tales como el ftalano, el anhídrido ftálico y las ftálidas.[4]
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Ftalano -
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Butilftálida -
Tetracloroftálida -
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Referencias
- ↑ [270-75-7 Número CAS]
- ↑ Fieser, L. F.; Haddadin, M. J. (1964). «Isobenzofuran, a Transient Intermediate». Journal of the American Chemical Society 86 (10): 2081-2082. doi:10.1021/ja01064a044.
- ↑ Wege, D. (1971). «Isolation of Isobenzofuran». Tetrahedron Letters 12 (25): 2337-2338. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ↑ Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (3rd edición). CRC Press. pp. 364-365. ISBN 978-0748740697.
| Control de autoridades |
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Datos: Q761117
Multimedia: Isobenzofuran / Q761117
