Medroxiprogesterona
Para el fármaco clínicamente prescrito, véase 17-acetato de medroxiprogesterona.
Nombre IUPAC | ||
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17-acetyl-17-hydroxy- 6,10,13-trimethyl- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | ||
General | ||
Fórmula molecular | C 22H 32O 3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 520-85-4[1] | |
ChEBI | 6715 | |
ChEMBL | CHEMBL1390 | |
ChemSpider | 10185 | |
DrugBank | DB00603 | |
PubChem | 10631 | |
UNII | HSU1C9YRES | |
KEGG | C07119 | |
InChI InChI=InChI=1S/C22H32O3/c1-13-11-16-17(20(3)8-5-15(24)12-19(13)20)6-9-21(4)18(16)7-10-22(21,25)14(2)23/h12-13,16-18,25H,5-11H2,1-4H3/t13-,16+,17-,18-,20+,21-,22-/m0/s1 Key: FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 344,488 g/mol g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La medroxiprogesterona (MP) es una pregnano que actúa como una progestina. Un derivado acilado, el 17-acetato de medroxiprogesterona (MPA) se utiliza clínicamente como un fármaco.[2] Comparado con el MPA, la MP es aproximadamente 100 veces menos potente como progestina.[3] La MP también es un metabolito del MPA.[4]
Mientras que la medroxiprogesterona es algunas veces usada como un sinónimo de 17-acetato de medroxiprogesterona,[2] lo que normalmente se administra es 17-acetato de medroxiprogesterona y no medroxiprogesterona.[5]
La medroxiprogesterona se utiliza para regular los períodos menstruales irregulares durante el ciclo menstrual o durante la menopausia.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b «MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp». Merck Manual. 1 de diciembre de 2009. Consultado el 8 de julio de 2010.
- ↑ Pullen MA, Laping N, Edwards R, Bray J (septiembre de 2006). «Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays». Steroids 71 (9): 792-8. PMID 16784762. doi:10.1016/j.steroids.2006.05.009.
- ↑ Ishihara M, Kirdani Y, Osawa Y, Sandberg AA (enero de 1976). «The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon». J. Steroid Biochem. 7 (1): 65-70. PMID 1271819. doi:10.1016/0022-4731(76)90167-9.
- ↑ Lenco W, Mcknight M, Macdonald AS (enero de 1975). «Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits». Ann. Surg. 181 (1): 67-73. PMC 1343717. PMID 1119869. doi:10.1097/00000658-197501000-00015.
- Datos: Q416667
- Multimedia: Medroxyprogesterone / Q416667