Yoduro peroxidasa
Yoduro peroxidasa | ||||||
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Estructuras disponibles | ||||||
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum | |||||
Identificadores | ||||||
Símbolo | TPO (HGNC: 12015) | |||||
Identificadores externos | Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||||
Número EC | 1.11.1.8 | |||||
Locus | Cr. 2 p25 | |||||
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Ortólogos | ||||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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PubMed (Búsqueda) |
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PMC (Búsqueda) |
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[editar datos en Wikidata] |
La enzima Yoduro peroxidasa (TPO) o peroxidasa del tiroides, EC 1.11.1.8, cataliza la reacción de oxidación del ion yoduro a yodo utilizando para ello peróxido de hidrógeno. Utiliza como cofactor el grupo hemo.
- 2I−
+ H
2O
2 + 2H+
2I + 2 H
2O
Se expresa principalmente en la tiroides y libera yodo para su adición a los residuos de tirosina de la tiroglobulina para la producción de las hormonas tiroideas tiroxina (T4) o triyodotironina (T3).
El yodo inorgánico entra en el cuerpo principalmente como ion yoduro. Después de entrar en el folículo tiroideo a través de un transportador Na+/I- (NIS) en la membrana basal del folículo, el yoduro es lanzado a través de la membrana apical en el coloide vía el transportador pendrina, después de lo que la TPO oxida el yoduro a yodo (I) o ion yodonio (I+).
Por similitud con la peroxidasa, el gen de la TPO sintetiza las cadenas ligera y pesada que constituyen un heterodímero. Cada heterodímero necesita un ion calcio y un grupo hemo B (hierro-protoporfirina IX) unido a la proteína mediante enlace covalente. De la TPO se conocen 8 isoformas.
La TPO forma parte de un complejo proteico formado por un transportador de yoduro, un sistema generador de peróxido formado por las proteínas DUOX1 (Q9NRD9) y DUOX2 (Q9NRD8), y la TPO. Las DUOX son dos tipos de la enzima NAD(P)H oxidasa.
La TPO es estimulada por la tirotropina (TSH) que regula la expresión del gen y es inhibida por las tioamidas como el propiltiouracilo y el metimazol.
Un defecto en TPO es la causa de hipotiroidismo congénito debido a dishormonogénesis
Enlaces externos
- NiceZyme (en inglés).
Datos: Q419502