Fenantreno
Fenantreno | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Formula kimikoa | C14H10 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
Mota | Phenanthrenes (and derivatives) (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,98 g/cm³ (4 °C, solido) 1,18 g/cm³ (25 °C, solido) |
Errefrakzio indiziea | 1,5943 (ezezaguna, ezezaguna) |
Disolbagarritasuna | 0,00039 g/kg (ur, 0 °C) 0,00047 g/kg (ur, 10 °C) 0,0012 g/kg (ur, 25 °C) 0,0042 g/kg (ur, 50 °C) |
Fusio-puntua | 99,24 °C 99 °C 99 °C |
Irakite-puntua | 338,4 °C (101,325 kPa) 340 °C (101,325 kPa) |
Lurrun-presioa | 0 atm (53 °C) 0,0001 atm (83 °C) 0,001 atm (120,8 °C) 1 kPa (170,4 °C) 10 kPa (238,4 °C) 100 kPa (337,7 °C) |
Ura-oktanol banatze kofizientea | 4,52 |
Masa molekularra | 178,078 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | ![]() 1 1 0 |
GHS arriskua | warning (en) ![]() |
![]() ![]() | |
Arrisku motak | H302 (en) ![]() ![]() |
Prekauzio motak | P262 (en) ![]() ![]() |
Autoignizio tenperatura | 450 °C |
Flash-puntua | 171 °C |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 85-01-8 |
ChemSpider | 970 |
PubChem | 995 |
Reaxys | 1905428 |
Gmelin | 28851 |
ChEBI | 28699 |
ChEMBL | CHEMBL46730 |
ZVG | 22900 |
EC zenbakia | 201-581-5 |
ECHA | 100.001.437 |
Human Metabolome Database | HMDB0256390 |
KNApSAcK | C00058834 |
UNII | 448J8E5BST |
KEGG | C11422 |
PDB Ligand | PEY |
Fenantrenoa C14H10 formulako hiru zikloko hidrokarburo aromatikoa da, harrikatzaren mundrunean dagoena. Kristal kolorge kartzinogenikoak eratzen ditu. Lehergaietan eta tinduen eta botiken sintesian erabiltzen da[1].
Ezaugarriak
Fenantrenoa apenas disolbatzen da uretan, baina polatitate txikiko ia disolbatzaile organiko guztietan disolbagarria da hala nola, toluenotan, karbono tetraklorurotan, kloroformotan, bentzenotan, azido azetikoetan eta eterretan.
Fenantrenoak bost erresonantzia-forma dauzka.
Fenantrenoa sintetizatzeko Bardhan–Sengupta prozesua baliatzen da[2]. Ordezkapen aromatiko elektroizale baten bidez gertatzen da prozesua. Bi eraztunak aromatiko bihurtzeko deshidrogenazio-prozesuan zein den selenioaren papera ez dago oso argi.
Erreferentziak
- ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
- ↑ (Ingelesez) «Bardhan Sengupta Synthesis» Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (American Cancer Society): 215–219. 2010 doi:10.1002/9780470638859.conrr049. ISBN 978-0-470-63885-9. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
Kanpo estekak
Datuak: Q422037
Multimedia: Phenanthrene / Q422037