Amoxapine
Amoxapine | ||
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Molécule d'amoxapine | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | 8-chloro-6-pipérazin-1-ylbenzo[b][1,4]benzoxazépine | |
Synonymes | amoxepine | |
No CAS | 14028-44-5 | |
No ECHA | 100.034.411 | |
No CE | 237-867-1 | |
No RTECS | HQ4025500 | |
Code ATC | N06AA17 | |
DrugBank | DB00543 | |
PubChem | 2170 | |
ChEBI | 2675 | |
SMILES | C=1(c2c(Oc3c(N1)cccc3)ccc(c2)Cl)N1CCNCC1 PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C17H16ClN3O/c18-12-5-6-15-13(11-12)17(21-9-7-19-8-10-21)20-14-3-1-2-4-16(14)22-15/h1-6,11,19H,7-10H2 InChIKey : QWGDMFLQWFTERH-UHFFFAOYSA-N | |
Apparence | solide | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C17H16ClN3O [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 313,781 ± 0,018 g/mol C 65,07 %, H 5,14 %, Cl 11,3 %, N 13,39 %, O 5,1 %, | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 175,5 °C[2] | |
Solubilité | soluble dans le méthanol[3] | |
Précautions | ||
SGH[3] | ||
![]() H302 : Nocif en cas d'ingestion | ||
Écotoxicologie | ||
LogP | 3,4[2] | |
Composés apparentés | ||
Autres composés | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'amoxapine (Defanyl) est un antidépresseur tétracyclique de la classe des dibenzoazépines.
L'amoxapine inhibe fortement la recapture de la noradrénaline, et plus faiblement celle de la sérotonine. La 7-hydroxyamoxapine, qui est l'un de ses métabolites majeurs possède un effet antagoniste des récepteurs dopaminergiques. Cette molécule possède en outre un effet faiblement anticholinergique et antihistaminique H1.
L'amoxapine est le dérivé N-déméthylé de la loxapine.
Notes et références
v · m | |||||||||||||||||||
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Inhibiteur de la recapture |
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Tricyclique et tétracycliques |
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IMAO |
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N06AX |
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