Miansérine
Miansérine | |
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Énantiomère R de la miansérine (à gauche) et S-miansérine (à droite) | |
Identification | |
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Nom UICPA | (R,S)-2-méthyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azépine |
No CAS | 24219-97-4 (RS) |
No ECHA | 100.041.884 |
No CE | 246-088-6 |
Code ATC | N06AX02 |
DrugBank | DB06148 |
PubChem | 4184 |
ChEBI | 246-088-6 |
SMILES | CN1CC2N(CC1)c4ccccc4Cc3ccccc23 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C18H20N2/c1-19-10-11-20-17-9-5-3-7-15(17)12-14-6-2-4-8-16(14)18(20)13-19/h2-9,18H,10-13H2,1H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C18H20N2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 264,364 8 ± 0,016 2 g/mol C 81,78 %, H 7,63 %, N 10,6 %, |
Écotoxicologie | |
DL50 | 365 mg·kg-1 (souris, oral) 130 mg·kg-1 (souris, i.p.)[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La miansérine est une molécule psychoactive de la famille des antidépresseurs tétracycliques. Elle est utilisée principalement comme médicament pour traiter la dépression[3]. Elle est censée avoir des effets antidépresseur, anxiolytique, hypnotique, antiémétique, orexigène et antihistaminique.
Indications
La miansérine aux doses de 30 à 90 mg/j est utilisée dans le traitement de la dépression, comme celles associées à une agitation ou une anxiété.
Elle peut aussi être utilisée à dose plus faible (autour de 10 mg/j) pour traiter l'insomnie, hors AMM[4] (typiquement pendant des durées de 6 mois pour rétablir les conditions de retour vers un sommeil de qualité)[5],[6].
Pharmacologie
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a1/2017-fr.wp-orange-source.svg/25px-2017-fr.wp-orange-source.svg.png)
La miansérine est un antagoniste/agoniste inverse des récepteurs H1, 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6, 5-HT7, α1-adrénergiques, et α2-adrenergiques. Elle inhibe aussi la recapture de la noradrénaline. En tant qu'agoniste inverse des récepteurs H1, la miansérine a un fort effet antihistaminique. Par contre, elle a une très faible affinité pour les récepteurs mACh et n'a ainsi pas de propriété anticholinergiques. Par ailleurs, la miansérine semble être un puissant antagoniste pour le récepteur neuronal à l'octopamine.
miansérine | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | ATC code N06AX03 |
Forme | comprimés pelliculés, à 10, 30 et 60 mg |
Sels | chlorhydrate |
Laboratoire | Almus, Arrow, Biogaran, Cristers, European Generics (EG), Mepha Pharma AG, MSD Merck Sharp & Dohme, Mylan, Qualimed, Ratiopharm, RPG, Sandoz, Schering-Plough, Teva, Zentiva |
Identification | |
No CAS | 24219-97-4 ![]() |
No ECHA | 100.041.884 |
Code ATC | N06AX03 |
DrugBank | DB06148 ![]() |
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Spécialités contenant de la miansérine
- Médicaments contenant de la miansérine commercialisés en France[7] :
- Athymil, ce médicament princeps a été retiré du marché en 2023, mais les génériques sont toujours commercialisés
- miansérine générique des laboratoires Almus, Arrow, Biogaran, Cristers, EG, Mepha, Mylan, Qualimed, Ratiopharm, RPG, Sandoz, Teva et Winthrop.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) « Miansérine », sur ChemIDplus, consulté le 18 février 2010
- ↑ Monographie de miansérine arrow 10 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 http://www.resip.fr/bcb/monographie.asp?cip=3583479
- ↑ AMM= Autorisation de mise sur le Marché. Hors AMM : En dehors des indications pour lesquelles le médicament a été mis sur le marché.
- ↑ « Que faire devant une insomnie », sur sommeil.univ-lyon1.fr (consulté le )
- ↑ « Traitement des troubles du sommeil »
- ↑ Site internet de l'Afssaps - Répertoire des spécialités pharmaceutiques. Consulté le 18 février 2010. (fr)
Voir aussi
Sur les autres projets Wikimedia :
- Miansérine, sur Wikimedia Commons
Articles connexes
- antidépresseur
- Dépression (psychiatrie)
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Miansérine
- Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
- Page spécifique sur le Vidal.fr
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Inhibiteur de la recapture |
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Tricyclique et tétracycliques |
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IMAO |
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N06AX |
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