메틸말로닐-CoA
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이름 | |
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IUPAC 이름 (9R)-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydro-2-furanyl]-3,5,9-trihydroxy-8,8,20-trimethyl-10,14,19-trioxo-2,4,6-trioxa-18-thia-11,15-diaza-3,5-diphosphahenicosan-21-oic acid 3,5-dioxide (non-preferred name) | |
식별자 | |
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3D 모델 (JSmol) |
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ChEBI |
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ChemSpider |
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IUPHAR/BPS |
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PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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SMILES
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성질 | |
C25H40N7O19P3S | |
몰 질량 | 867.608 g/mol |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. ![]() ![]() ![]() 정보상자 각주 |
메틸말로닐-CoA(영어: methylmalonyl-CoA) 또는 메틸말로닐 조효소 A(영어: methylmalonyl coenzyme A)는 메틸말론산에 조효소 A가 결합되어 있는 싸이오에스터이다. 메틸말로닐-CoA는 탄소 동화 과정 뿐만 아니라 많은 유기 화합물들의 생합성에서 중요한 대사 중간생성물이다.[1]
생합성 및 전환
메틸말로닐-CoA는 보조 인자로 비오틴(비타민 B7)을 사용하는 프로피오닐-CoA 카복실화효소에 의해 프로피오닐-CoA로부터 생성된다. 메틸말로닐-CoA는 보조 인자로 아데노실코발라민(비타민 B12)을 사용하는 메틸말로닐-CoA 뮤테이스에 의해 석시닐-CoA로 전환된다. 생성된 석시닐-CoA는 시트르산 회로로 들어간다. 앞서 언급한 반응들을 요약하면 다음과 같다.[2]
같이 보기
- 프로피오닐-CoA
- 메틸말로닐-CoA 에피머화효소
각주
- ↑ Tabita, F. R., "The hydroxypropionate pathway of CO2 fixation: Fait accompli", Proceedings of the National Academy of Sciences 2009, vol. 106, 21015-21016. doi 10.1073/pnas.0912486107
- ↑ Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2005), Principles of Biochemistry (4th ed.), New York: W. H. Freeman, ISBN 0-7167-4339-6
- v
- t
- e
아미노산 (K)
→아세틸-CoA
리신→ | |
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류신→ | |
트립토판→알라닌→ |
아미노산 (G)
G→피루브산→시트르산 |
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G→글루탐산→ α-케토글루타르산 |
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G→프로피오닐-CoA→ 석시닐-CoA |
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G→푸마르산 |
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G→옥살아세트산 |
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시스테인 대사 |
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- 생체분자: 탄수화물
- 당단백질
- 글리코사이드
- 지질
- 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
- 인지질
- 스핑고지질
- 스테로이드
- 에이코사노이드
- 단백질
- 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
- 핵산
- 구성 성분
- 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
- 테트라피롤
- 헴 대사 중간생성물
- 알코올