Penicylina prokainowa
| | benzylopenicylina | prokaina | |
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 2-dietyloaminoetylo-4-aminobenzoesan; kwas (2S,5R,6R)-3,3-dimetylo-7-okso-6-[(2-fenyloacetylo)amino]-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. penicillinum procainicum | inne | benzylopenicylina prokainowa | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C29H38N4O6S |
Masa molowa | 570,70 g/mol |
Wygląd | biały, krystaliczny proszek |
Identyfikacja |
Numer CAS | 54-35-3 |
PubChem | 5903 |
DrugBank | DB09320 |
SMILES | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)CC3=CC=CC=C3)C(=O)O)C.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(C=C1)N | |
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-28] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki penicylina prokainowa uwodniona | | | Zwroty H | H317 | Zwroty P | P280 | | NFPA 704 | Na podstawie podanego źródła[3] | | | | Dawka śmiertelna | LD50 >2 g/kg (szczur, doustnie)[2] | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | J01CE09, QJ51CE09 |
Legalność w Polsce | |
Stosowanie w ciąży | kategoria B |
|
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | domięśniowo | |
Penicylina prokainowa – połączenie benzylopenicyliny z prokainą, która dzięki swoim właściwościom przeciwbólowym zmniejsza ból podczas iniekcji tego antybiotyku. Dzięki temu połączeniu benzylopenicylina prokainowa po podaniu domięśniowym znacznie wolniej się wchłania i wydala z organizmu, dzięki czemu przedłuża się jej okres działania w organizmie i można ją podawać co 12–24 godziny. Podczas podawania penicyliny prokainowej należy uważać, aby nie podać jej do naczynia, ponieważ może to wywołać zespół Hoigné[5].
Działania niepożądane
Oprócz zespołu Hoigné, który jest spowodowany działaniem prokainy na centralny układ nerwowy, penicylina prokainowa będzie miała takie same działania niepożądane jak benzylopenicylina, czyli np. reakcje alergiczne, bardzo rzadko może wystąpić wstrząs anafilaktyczny[5].
Postacie handlowe
- Benzylopenicylina prokainowa – substancja 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, 300 g, 500 g, 1 kg;
- Novocin – ampułki 400 000 j.m.;
- Penicillinum procainicum – ampułki 600 000 j.m., 1 200 000 j.m., 2 400 000 j.m.
Przypisy
- ↑ Procaine benzylpenicillin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB09320 (ang.).
- ↑ Penicillin G Procaine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2010-07-10] (ang.).
- ↑ Penicillin G procaine [online], karta charakterystyki, Santa Cruz Biotechnology, 28 listopada 2009, sc-205797 (ang.).
- ↑ a b c d Charakterystyka Produktu Leczniczego [online], Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 15 marca 2004 [dostęp 2010-07-10] .
- ↑ a b WojciechW. Kostowski WojciechW., Zbigniew S.Z.S. Herman Zbigniew S.Z.S., Farmakologia, wyd. 3, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 304, ISBN 978-83-200-4164-4 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny | |
---|
J01B – Chloramfenikole | |
---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania | |
---|
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę | |
---|
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę | |
---|
J01CG – Inhibitory β-laktamazy | |
---|
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy | |
---|
|
---|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy | J01DB – Cefalosporyny I generacji | |
---|
J01DC – Cefalosporyny II generacji | |
---|
J01DD – Cefalosporyny III generacji | |
---|
J01DE – Cefalosporyny IV generacji | |
---|
J01DF – Monobaktamy | |
---|
J01DH – Karbapenemy | |
---|
J01DI – Inne cefalosporyny | |
---|
|
---|
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne | |
---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania | |
---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania | |
---|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania | - sulfadimetoksyna
- sulfalen
- sulfametomidyna
- sulfametoksydiazyna
- sulfametoksypirydazyna
- sulfaperyna
- sulfamerazyna
- sulfafenazol
- sulfamazon
|
---|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi | |
---|
|
---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy | J01FA – Makrolidy | |
---|
J01FF – Linkozamidy | |
---|
J01FG – Streptograminy | |
---|
|
---|
J01G – Aminoglikozydy | J01GA – Streptomycyny | |
---|
J01GB – Inne aminoglikozydy | |
---|
|
---|
J01M – Chinolony | J01MA – Fluorochinolony | |
---|
J01MB – Inne | |
---|
|
---|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych | |
---|
|
---|
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe | |
---|
J01XB – Polimyksyny | |
---|
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej | |
---|
J01XD – Pochodne imidazolu | |
---|
J01XE – Pochodne nitrofuranu | |
---|
J01XX – Inne | |
---|
|
---|