Гем b

Гем b
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Традиционные названия Железный протопорфирин IX, протогем IX
Хим. формула C34H32O4N4Fe
Рац. формула C34H32O4N4Fe
Физические свойства
Молярная масса 616,487 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 14875-96-8
PubChem 444098
Рег. номер EINECS 604-649-6
SMILES
 
OC(=O)CC/C6=C(\C)/C=3/N=C6/C=C2/C(/CCC(O)=O)=C(/C)
\C1=C\C5=N\C(=C/c4n([Fe]N12)c(C=3)c(C=C)c4C)C(\C=C)=C5\C
InChI
 
InChI=1S/C34H34N4O4.Fe/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25;/h7-8,13-16H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H4,35,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-2
KABFMIBPWCXCRK-RGGAHWMASA-L
ChEBI 26355
ChemSpider 16739950
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гем b (также известный как протогем IX) — наиболее часто встречающийся гем[1], как в гемоглобине, так и в миоглобине. Такое семейство ферментов как пероксидазы тоже содержат в себе гем Б. Циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2 из малоизвестного семейства семейства циклооксигеназ содержат в себе гем Б как один из своих активных сайтов.

Обычно гем Б крепится к окружающему его белковому матриксу (апоэнзим) посредством координационной связи между железом гема и аминокислотой боковой цепи. Гемоглобин и миоглобин связываются с гемом через гистидин, а синтаза оксида азота и Цитохром P450 через цистеин.

Поскольку железо в белках, содержащих гем Б, связано с четырьмя атомами азота порфирина (образуя плоскость) и одним электронодонорным атомом белка, железо часто находится в пентакоординированном состоянии. При связывании кислорода или токсичного монооксида углерода железо становится гексакоординированным. Правильные структуры гема Б и гема S были впервые выяснены немецким химиком Хансом Фишером[2].

Примечания

  1. Ogun, Aminat S.; Joy, Neena V.; Valentine, Menogh (2022), "Biochemistry, Heme Synthesis", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30726014, Архивировано 8 ноября 2022, Дата обращения: 3 января 2023
  2. Fischer, H. Die Chemie des Pyrrols / H. Fischer, H. Orth. — Liepzig : Akademische Verlagsgesellschaft, 1934.
Перейти к шаблону «Кофакторы ферментов»
Витамины
Не витамины
Биологически значимые элементы
  • Ca2+
  • Cu2+
  • Fe2+, Fe3+
  • Mg2+
  • Mn2+
  • Mo
  • Ni2+
  • Se
  • Zn2+
  • Co2+
Перейти к шаблону «Тетрапирролы»
Виды тетрапирролов
Биланы
(Линейные)
Фитобилины
Фикобилины
Макроциклы
Корриноиды
Порфирины
Протопорфирины
Фитопорфирины
Редуцированные
порфирины
Порфириногены
Хлорины
Бактериохлорины
Бактериохлорофилл a
Изобактериохлорины
Корфины