Guanozin-monofosfat
Guanozin-monofosfat | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 5'-Guanidilna kiselina Guanilna kiselina | ||
Identifikacija | |||
Abrevijacija | GMP | ||
CAS registarski broj | 85-32-5 | ||
PubChem[1][2] | 6804 | ||
MeSH | Guanosine+monophosphate | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H14N5O8P | ||
Molarna masa | 363.22 g/mol | ||
pKa | 0.7, 2.4, 6.1, 9.4 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Guanozin monofosfat, 5'-guanidilna kiselina ili guanilna kiselina i skraćeno GMP, je nukleotid koji je RNK gradivni blok.[3] On je ester fosforne kiseline sa nukleozidom guanozinom. GMP se sastoji od fosfatne grupe, pentoznog šećera riboze, i nukleobaze guanina. Guanozin monofosfat je proizvodi iz sušene ribe ili sušene morske trave. Kao supstituent on se označava prefiksom guanilil-.
Ishrana
Guanozin monofosfat u obliku svojih soli, kao što su dinatrijum-guanilat (E627), dikalijum-guanilat (E628) i kalcijum-guanilat (E629), je Prehrambeni aditiv korišćen kao pojačivač arome za stvaranje umami ukusa. On se često koristi zajedno sa dinatrijum inozinatom, u kombinaciji poznatoj kao dinatrijum 5'-ribonukleotidi. Dinatrijum guanilat se često nalazi u instant granulama, čipsu od krompira i pićima, pirinču, konzerviranom povrću, suvomesnatim proizvodima, i paket supi.
Farmakologija
Analog glutamina DON može biti korišćen kao inhibitor guanozin monofosfat sinteze u eksperimentalnim modelima.[4]
Povezano
Literatura
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Steitz TA (August 2006). „Visualizing polynucleotide polymerase machines at work”. EMBO J. 25 (15): 3458–68. DOI:10.1038/sj.emboj.7601211. PMC 1538561. PMID 16900098.
- ↑ Ahluwalia GS, Grem JL, Hao Z, Cooney DA (1990). „Metabolism and action of amino acid analog anti-cancer agents”. Pharmacol. Ther. 46 (2): 243–71. PMID 2108451.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- MeSH Guanosine+monophosphate
- p
- r
- u
(NB+pentoza)
(NZ+fosfat)