Hidrazid
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/06/P-toluenesulfonylhydrazide.svg/293px-P-toluenesulfonylhydrazide.svg.png)
Hidrazidi u organskoj hemiji su klasa organiskih jedinjenja koji imaju zajedničku funkcionalnu grupu karakterisanu prisustvom kovalentne veze između dva azota, sa 4 supstituenta bar jedan od kojih je acil grupa.[1] Opšta struktura hidrazida je E(=O)-NR-NR2, gde je R frekventno vodonik.[1] Hidrazidi se mogu dalje klasifikovati po atomu koji je vezan za kiseonik: karbohidrazidi (R-C(=O)-NH-NH2), sulfonohidrazidi (R-S(=O)2-NH-NH2), i fosfonski dihidrazidi (R-P(=O)(-NH-NH2)2.[1] Srodni hidrazini nemaju acil grupu.[2] Neki važni članovi ove klase su sulfonilhidrazidi, kao što je p-toluensulfonilhidrazid koji je koristan reagens u organskoj hemiji, npr. u Šapirovoj reakciji. Ovaj reagens se može pripremiti reakcijom tozil hlorida sa hidrazinom.[3]
Reference
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
- ^ а б в IUPAC. „Hydrazides”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).
- ^ IUPAC. „Hydrazines”. Kompendijum hemijske terminologije (Internet izdanje).
- ^ Lester Friedman; Robert L. Litle; Walter R. Reichle (1960). „p-toluenesulfonylhydrazide”. Org. Synth. 40: 93. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза); Coll. Vol., 5, стр. 1055
- п
- р
- у
- 4-PTSC
- Acilhidrazin
- ADH
- Adjudin
- Agaritin
- Benmoksin
- Kadralazin
- Karbazid
- Karbidopa
- Karbohidrazid
- Daminozid
- Dihidralazin
- DNPH
- Endralazin
- Giromitrin
- HBT
- Hidralazin
- Hidrazid
- Hidrazin
- Hidrazon
- Iproklozid
- Iproniazid
- Izokarboksazid
- Izoniazid
- Mebanazin
- Metfendrazin
- MMH
- Nialamid
- Oktamoksin
- PEH
- Fenelzin
- Feniprazin
- Fenoksipropazin
- Fenilhidrazin
- Pildralazin
- Pimagedin
- Pivalilbenzhidrazin
- Prokarbazin
- Safrazin
- Semikarbazid
- Semikarbazon
- SDMH
- Tetrafluorohidrazin
- UDMH