Osanetant
![]() | |
IUPAC ime | |
---|---|
N-(13-[(3R)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]propyl4-phenylpiperidin-4-yl]-N-methylacetamide | |
Identifikatori | |
CAS broj | 160492-56-8 ![]() |
ATC kod | none |
PubChem | CID 219077 |
Hemijski podaci | |
Formula | C35H41Cl2N3O2 |
Molarna masa | 606.625 g/mol |
SMILES
| |
Osanetant (SR-142,801) je antagonist neurokininskog 3 receptora koji je razvio Sanofi-Synthélabo, koji je istražuje kao mogući tretman za šizovreniju.[1] To je bio prvi ne-peptidni NK3 antagonist koji je razvijen tokom sredine 1990-tih,[2] ali još uvek nije dosegao tržište, mada su klinička ispitivanja nastavljaju.[3] Još jedna moguća primena osanetanta je u treatmanu bolesti zavisnosti, pošto je utvrđeno da blokira efekte kokaina u životinjskim modelima.[4][5]
Vidi još
- Tahikininski receptor 3
Literatura
- ^ Kamali F (јул 2001). „Osanetant Sanofi-Synthélabo”. Current Opinion in Investigational Drugs. 2 (7): 950—6. PMID 11757797. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Emonds-Alt X, Bichon D, Ducoux JP, Heaulme M, Miloux B, Poncelet M, Proietto V, Van Broeck D, Vilain P, Neliat G; et al. (1995). „SR 142801, the first potent non-peptide antagonist of the tachykinin NK3 receptor”. Life Sciences. 56 (1): PL27—32. PMID 7830490. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза).
- ^ Quartara L, Altamura M (2006). „Tachykinin receptors antagonists: from research to clinic”. Current Drug Targets. 7 (8): 975—92. PMID 16918326. Архивирано из оригинала 25. 07. 2011. г. Приступљено 14. 04. 2011.
- ^ De Souza Silva MA, Mello EL Jr, Müller CP, Jocham G, Maior RS, Huston JP, Tomaz C, Barros M (мај 2006). „The tachykinin NK3 receptor antagonist SR142801 blocks the behavioral effects of cocaine in marmoset monkeys”. European Journal of Pharmacology. 536 (3): 269—78. PMID 16603151. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)CS1 одржавање: Формат датума (веза)
- ^ Jocham G, Lezoch K, Müller CP, Kart-Teke E, Huston JP, de Souza Silva MA. „Neurokinin receptor antagonism attenuates cocaine's behavioural activating effects yet potentiates its dopamine-enhancing action in the nucleus accumbens core”. European Journal of Neuroscience. 24 (6): 1721—32. септембар 2006. PMID 17004936. CS1 одржавање: Формат датума (веза)
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Neuropeptidni ligandi
CCKA | Agonisti: Holecistokinin • CCK-4 Antagonisti: Asperlicin • Proglumid • Lorglumid • Devazepid • Deksloksiglumid |
---|---|
CCKB |
CRF1 | |
---|---|
CRF2 | Agonisti: Kortikotropin-oslobađajuči hormon |
GAL1 | |
---|---|
GAL2 | |
GAL3 |
MCH1 | Agonisti: Melanin-koncentrirajući hormon Antagonisti: ATC-0175 • GW-803,430 • NGD-4715 • SNAP-7941 • SNAP-94847 |
---|---|
MCH2 | Agonisti: Melanin-koncentrirajući hormon |
MC1 | |
---|---|
MC2 | |
MC3 | |
MC4 | |
MC5 | Agonisti: alfa-MSH • Melanotan II |
Y1 | |
---|---|
Y2 | |
Y4 | |
Y5 |
NTS1 | |
---|---|
NTS2 |
vidi Opioidi
OX1 | |
---|---|
OX2 |
Agonisti: Karbetocin • Demoksitocin • Oksitocin • WAY-267,464
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
Antagonisti: Atosiban • L-371,257 • L-368,899
NK1 | Agonisti: Supstanca P Antagonisti: Aprepitant • Befetupitant • Kasopitant • CI-1021 • CP-96,345 • CP-99,994 • CP-122,721 • Dapitant • Ezlopitant • FK-888 • Fosaprepitant • GR-203,040 • GW-597,599 • HSP-117 • L-733,060 • L-741,671 • L-743,310 • L-758,298 • Lanepitant • LY-306,740 • Maropitant • Netupitant • NKP-608 • Nolpitantium • Orvepitant • RP-67,580 • SDZ NKT 343 • Vestipitant • Vofopitant |
---|---|
NK2 | |
NK3 |
V1A | Agonisti: Dezmopresin • Felipresin • Ornipresin • Terlipresin • Vazopresin Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Relkovaptan |
---|---|
V1B | |
V2 | Agonisti: Dezmopresin • Ornipresin • Vazopresin Antagonisti: Konivaptan • Demeklociklin • Liksivaptan • Mozavaptan • Satavaptan • Tolvaptan |
![]() | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |