UR-AK49
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
3-cikloheksil-N-[(3-1H-imidazol-4-ilpropilamino)(imino)metil]propanamid | |||
Klinički podaci | |||
Identifikatori | |||
ATC kod | nije dodeljen | ||
ChemSpider[1] | 21486130 | ||
ChEMBL[2] | CHEMBL486974 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C16H27N5O | ||
Mol. masa | 305,417 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | UR-AK49 | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status |
UR-AK49 je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima, i koji deluje kao potentan antagonist za neuropeptid Y / pankreasnom polipeptidnom receptoru Y4, i koji je takođe parcijalni agonist histaminskih receptora H1 i H2.[3] UR-AK49 je čist antagonist na Y4 bez parcijalnog agonistnog dejstva, i mada je samo neznatno selektivniji za Y4 u odnosu na srodne Y1 i Y5 receptore, kao prvi ne-peptidni Y4 antagonist očekuje se da će UR-AK49 biti koristan u ispitivanjima tog receptora i njegove uloge u telu.[4]
Literatura
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Xie SX, Kraus A, Ghorai P, Ye QZ, Elz S, Buschauer A, Seifert R (June 2006). „N1-(3-cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-yl)propylguanidine (UR-AK57), a potent partial agonist for the human histamine H1- and H2-receptors”]. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3): 1262–8. DOI:10.1124/jpet.106.102897. PMID 16554355.
- ↑ Ziemek R, Schneider E, Kraus A, Cabrele C, Beck-Sickinger AG, Bernhardt G, Buschauer A (2007). „Determination of affinity and activity of ligands at the human neuropeptide Y Y4 receptor by flow cytometry and aequorin luminescence”. Journal of Receptor and Signal Transduction Research 27 (4): 217–33. DOI:10.1080/10799890701505206. PMID 17885919.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Medicina |
![]() | Portal Hemija |
Šablon:Neuropeptidni ligandi
- p
- r
- u
Inhibitori: Aminoguanidin |
Histamin; Prekursori: L-Histidin; Kofaktori: Vitamin B6 |