VUF-5681
VUF-5681 | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 768358-61-8 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C11H19N3 | ||
Molarna masa | 193,288 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
VUF-5681 je potentan i selektivan histaminski antagonist koji se selektivno vezuje za Histaminski H3 receptor.[1] VUF-5681 osim što potentno blokira dejstvo H3 agonista, takođe deluje kao parcijalni agonist .[2]
Reference
- ↑ Moreno-Delgado D, Torrent A, Gómez-Ramírez J, de Esch I, Blanco I, Ortiz J. Constitutive activity of H3 autoreceptors modulates histamine synthesis in rat brain through the cAMP/PKA pathway. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(3):517-23. PMID 16769092
- ↑ Baker, JG (2008). „Antagonist affinity measurements at the Gi-coupled human histamine H3 receptor expressed in CHO cells”. BMC pharmacology 8: 9. DOI:10.1186/1471-2210-8-9. PMC 2430196. PMID 18538007.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |
- p
- r
- u
Histaminergici
Inhibitori: Aminoguanidin |
Histamin; Prekursori: L-Histidin; Kofaktori: Vitamin B6 |