1-Oktanol
![]() | |
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv Octan-1-ol | |
Drugi nazivi 1-Oktanol; Kaprilni alkohol; Oktilni alkohol | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ECHA InfoCard | 100.003.561 |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C8H18O | |
Molarna masa | 130,23 g·mol−1 |
Gustina | 0,824 g/cm3 |
Tačka topljenja | −16 °C (3 °F; 257 K) |
Tačka ključanja | 195 °C (383 °F; 468 K) |
Rastvorljivost u vodi | neratvoran je |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Oktanol je pravolančani masni alkohol sa osam atoma ugljenika i molekulskom formulom CH3(CH2)7OH. Mada se termin oktanol obično odnosi na primarni alkohol 1-oktanol, postoji niz drugih manje zastupljenih strukturnih izomera oktanola, kao što su sekundarni alkoholi 2-oktanol, 3-oktanol i 4-oktanol.
Oktanol se prirodno javlja u obliku estara u pojedinim esencijalnim uljima. Primarna upotreba oktanola je u proizvodnji raznih estara, kao što je oktil acetat, koji se koristi u pripremi parfema i začina. On se isto tako koristi eksperimentalnoj medicini za kontrolu podrhtavanja i drugih tipova nehotičnih neuroloških tremora.[3]
Priprema
Octanol se industrijski priprema putem oligomerizacije etilena koristeći trietilaluminijum, naknadnu oksidaciju alkilaluminijumskih produkata.[4] Idealizovana sinteza je:
- Al(C2H5)3 + 9 C2H4 → Al(C8H17)3
- Al(C8H17)3 + 3 O + 3 H2O → 3 HOC8H17 + Al(OH)3
Ovaj proces proizvodi opseg alkohola koji se razdvajaju destilacijom.
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Bushara K.; et al. (2004). „Pilot trial of 1-octanol in essential tremor”. Neurology. 62 (1): 122—124. PMID 14718713. S2CID 9015641. doi:10.1212/01.wnl.0000101722.95137.19.
- ^ Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter (2000). „Alcohols, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a01_279.
- p
- r
- u
- Masni alkohol: 1-Oktanol (C
8) - 1-Nonanol (C
9) - 1-Dekanol (C
10) - Undekanol (C
11) - Dodekanol (C
12) - 1-Tetradekanol (C
14) - Cetil alkohol (C
16) - Stearil alkohol (C
18) - Arahidil alkohol (C
20) - Dokozanol (C
22) - Tetrakozanol (C
24) - Heksakozanol (C
26) - Oktanozol (C
28) - Triakontanol (C
30)
- tert-Butanol
- 2-Metil-2-butanol