LILRA3 |
---|
|
Доступные структуры |
---|
PDB | Поиск по базе UniProt: PDBe RCSB |
---|
Список идентификаторов PDB |
---|
3Q2C |
|
|
Идентификаторы |
---|
Псевдонимы | LILRA3, CD85E, HM31, HM43, ILT-6, ILT6, LIR-4, LIR4, leukocyte immunoglobulin like receptor A3 |
---|
Внешние ID | OMIM: 604818 GeneCards: LILRA3 |
---|
|
Генная онтология |
---|
Молекулярная функция | - antigen binding
- signaling receptor activity
| Компонент клетки | - внеклеточная область
- клеточная мембрана
- specific granule membrane
- tertiary granule membrane
- ficolin-1-rich granule membrane
| Биологический процесс | - defense response
- adaptive immune response
- передача сигнала
- immune system process
- neutrophil degranulation
| Источники: Amigo, QuickGO |
|
Ортологи |
---|
Вид | Человек | Мышь |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (мРНК) | | |
---|
RefSeq (белок) | | |
---|
Локус (UCSC) | н/д | н/д |
---|
Поиск по PubMed | Искать[1] | н/д |
---|
|
Информация в Викиданных |
|
LILRA3 (англ. Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 3; CD85e) — белок семейства иммуноглобулиноподобных рецепторов, входящих в суперсемейство иммуноглобулинов. Продукт гена человека LILRA3[2].
Функции
Ген LILRA3 входит в семейство иммуноглобулиноподобных рецепторов лейкоцитов, кластер которого у человека расположен в хромосомном регионе 19q13.4. В отличие от других членов этого семейства, у LILRA3 отсутствует трансмембранный домен. Функция LILRA3 неизвестна, однако он в высокой степени гомологичен с другими LILR[2] и может связываться с человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA) класса I. Таким образом, при его секреции белок может нарушать взаимодействия других мембрано-связанных LILR, таких как LILRB1 (ингибиторного рецептора, находящегося на поверхности CD8 T-клетки памяти), и лигандов HLA, что потенциально способно модулировать иммунную реакцию и влиять на чувствительность к заболеванию[3][4][5].
Так же как близкородственный LILRA1, белок LILRA3 связывается как с нормальными, так и с развёрнутыми тяжёлыми цепями антигенов HLA класса I, причём предпочтительно связывается со свободными тяжёлыми цепями аллели HLA-C[6].
Структура
LILRB3 состоит из 439 аминокислот, молекулярная масса 47,5 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию по крайней мере 3 изоформ белка. У белка нет трансмембранного домена, поэтому в отличие от других мембранных белков подсемейства лейкоцитарных рецепторов LILR этот белок не связан с клеточной мембраной и секретируется в среду.
Тканевая специфичность
LILRA3 обнаруживается на B-лимфоцитах и в меньшей степени на естественных киллерах. Также обнаружен на моноцитах периферической крови и лёгких.
См. также
Примечания
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ 1 2 Torkar M, Haude A, Milne S, Beck S, Trowsdale J, Wilson MJ (December 2000). "Arrangement of the ILT gene cluster: a common null allele of the ILT6 gene results from a 6.7-kbp deletion". European Journal of Immunology. 30 (12): 3655—62. doi:10.1002/1521-4141(200012)30:12<3655::aid-immu3655>3.0.co;2-y. PMID 11169408.
- ↑ Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (September 1997). "Molecular identification of a novel family of human Ig superfamily members that possess immunoreceptor tyrosine-based inhibition motifs and homology to the mouse gp49B1 inhibitory receptor". Journal of Immunology. 159 (5): 2342—9. PMID 9278324.
- ↑ Borges L, Hsu ML, Fanger N, Kubin M, Cosman D (December 1997). "A family of human lymphoid and myeloid Ig-like receptors, some of which bind to MHC class I molecules". Journal of Immunology. 159 (11): 5192—6. PMID 9548455.
- ↑ Entrez Gene: LILRA3 leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily A (without TM domain), member 3 (неопр.).
- ↑ Jones DC, Kosmoliaptsis V, Apps R, Lapaque N, Smith I, Kono A, Chang C, Boyle LH, Taylor CJ, Trowsdale J, Allen RL (March 2011). "HLA class I allelic sequence and conformation regulate leukocyte Ig-like receptor binding". Journal of Immunology. 186 (5): 2990—7. doi:10.4049/jimmunol.1003078. PMID 21270408.
Литература
- Samaridis J, Colonna M (March 1997). "Cloning of novel immunoglobulin superfamily receptors expressed on human myeloid and lymphoid cells: structural evidence for new stimulatory and inhibitory pathways". European Journal of Immunology. 27 (3): 660—5. doi:10.1002/eji.1830270313. PMID 9079806.
- Cella M, Döhring C, Samaridis J, Dessing M, Brockhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (May 1997). "A novel inhibitory receptor (ILT3) expressed on monocytes, macrophages, and dendritic cells involved in antigen processing". The Journal of Experimental Medicine. 185 (10): 1743—51. doi:10.1084/jem.185.10.1743. PMC 2196312. PMID 9151699.
- Colonna M, Navarro F, Bellón T, Llano M, García P, Samaridis J, Angman L, Cella M, López-Botet M (December 1997). "A common inhibitory receptor for major histocompatibility complex class I molecules on human lymphoid and myelomonocytic cells". The Journal of Experimental Medicine. 186 (11): 1809—18. doi:10.1084/jem.186.11.1809. PMC 2199153. PMID 9382880.
- Wiśniewski A, Łuszczek W, Mańczak M, Jasek M, Kubicka W, Cislo M, Kuśnierczyk P (April 2003). "Distribution of LILRA3 (ILT6/LIR4) deletion in psoriatic patients and healthy controls". Human Immunology. 64 (4): 458—61. doi:10.1016/S0198-8859(03)00025-9. PMID 12651072.
- Norman PJ, Carey BS, Stephens HA, Vaughan RW (June 2003). "DNA sequence variation and molecular genotyping of natural killer leukocyte immunoglobulin-like receptor, LILRA3". Immunogenetics. 55 (3): 165—71. doi:10.1007/s00251-003-0561-1. PMID 12750859.
- Zhang Z, Henzel WJ (October 2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Science. 13 (10): 2819—24. doi:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
|
---|
1-50 | - CD1 (a-c, 1A, 1D, 1E)
- CD2
- CD3 (γ, δ, ε)
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 (a)
- CD9
- CD10
- CD11 (a, b, c, d)
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 (A, B)
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 (A, B)
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 (a, b, c, d)
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 (a, b, c, d, e, f)
- CD50
|
---|
51-100 | - CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 (E, L, P)
- CD63
- CD64 (A, B, C)
- CD66 (a, b, c, d, e, f)
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 (a, b)
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 (a, d, e, h, j, k)
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 | |
---|
151-200 | - CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 (a, b, c)
- CD157
- CD158 (a, d, e, i, k)
- CD159 (a, c)
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 (a, b)
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 (a, b, g)
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 (a, b)
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 | |
---|
251-300 | |
---|
301-350 | |
---|
351-400 | |
---|