MST1R |
---|
|
Доступные структуры |
---|
PDB | Поиск ортологов: PDBe RCSB |
---|
Список идентификаторов PDB |
---|
3PLS, 4FWW, 4QT8 |
|
|
Идентификаторы |
---|
Псевдонимы | MST1R, CD136, CDw136, PTK8, RON, macrophage stimulating 1 receptor, NPCA3, SEA |
---|
Внешние ID | OMIM: 600168 MGI: 99614 HomoloGene: 1835 GeneCards: MST1R |
---|
|
Расположение гена (Мышь) |
---|
![9-я хромосома мыши](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/Ideogram_house_mouse_chromosome_9.svg/260px-Ideogram_house_mouse_chromosome_9.svg.png) | Хр. | 9-я хромосома мыши[2] |
---|
| Локус | 9 59.07 cM|9 F1 | Начало | 107,784,072 bp[2] |
---|
Конец | 107,797,582 bp[2] |
---|
|
Паттерн экспрессии РНК |
---|
Bgee | Человек | Мышь (ортолог) |
---|
Наибольшая экспрессия в | - mucosa of transverse colon
- skin of leg
- skin of abdomen
- body of stomach
- mucosa of ileum
- upper lobe of left lung
|
| Наибольшая экспрессия в | - epithelium of stomach
- Intestinal villus
- Ileal epithelium
- mucous cell of stomach
|
| Дополнительные справочные данные |
|
---|
BioGPS | ![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/PBB_GE_MST1R_205455_at_fs.png/250px-PBB_GE_MST1R_205455_at_fs.png) | Дополнительные справочные данные |
|
---|
|
Генная онтология |
---|
Молекулярная функция | - трансферазная активность
- нуклеотид-связывающий
- protein kinase activity
- macrophage colony-stimulating factor receptor activity
- kinase activity
- связывание с белками плазмы
- enzyme binding
- transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity
- protein tyrosine kinase activity
- АТФ-связанные
- Wnt-protein binding
| Компонент клетки | - часть мембраны
- мембрана
- часть клеточной мембраны
- stress fiber
- поверхность клетки
- вакуоль
- клеточная мембрана
- receptor complex
| Биологический процесс | - defense response
- позитивная регуляция сигналов от протеинкиназы В
- positive regulation of MAP kinase activity
- фосфорилирование
- transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway
- immune system process
- одиночное оплодотворение
- фосфорилация белка
- позитивная регуляция пролиферации клеток
- peptidyl-tyrosine phosphorylation
- врождённый иммунитет
- передача сигнала
- macrophage colony-stimulating factor signaling pathway
- hepatocyte growth factor receptor signaling pathway
- response to virus
- сигнальный путь Wnt
| Источники: Amigo, QuickGO |
|
Ортологи |
---|
Вид | Человек | Мышь |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (мРНК) | |
---|
NM_001244937 NM_002447 NM_001318913 |
| |
---|
RefSeq (белок) | |
---|
NP_001231866 NP_001305842 NP_002438 |
| |
---|
Локус (UCSC) | Chr 3: 49.89 – 49.9 Mb | Chr 9: 107.78 – 107.8 Mb |
---|
Поиск по PubMed | Искать[3] | Искать[4] |
---|
|
Информация в Викиданных |
Смотреть (человек) | Смотреть (мышь) |
|
MST1R (англ. Macrophage-stimulating protein receptor; CD136; КФ 2.7.10.1) — мембранный белок, рецепторная тирозинкиназа, продукт гена человека MST1R[5][6].
Функции
MST1R — рецепторная тирозинкиназа, переносящая сигнал от внеклеточного матрикса в клеточную цитоплазму при связывании с лигандом MST1. Рецептор MST1R регулирует многие физиологические процессы, включая выживание клеток, их миграцию и дифференцировку. Связывание лиганда на клеточной поверхности индуцирует аутофосфорилирование внутриклеточного домена рецептора, на котором расположены участки связывания цитозольных сигнальных белков. После активации рецептора в ходе связывания с лигандом рецептор взаимодействует с субъединицами PI3-киназы PIK3R1, PLCG1 или с адаптерным белком GAB1. Рекрутирование этих эффекторов активирует несколько сигнальных путей, включая RAS-ERK, фосфоинозитид-3-киназа AKT1 и PLC-гамма-PKC. Стимуляция MST1R активирует процесс заживления за счёт усиления миграции и пролиферации эпителиальных клеток, а также их выживания на повреждённом участке. Кроме этого, MST1R играет роль во врождённом иммунном ответе, регулируя миграцию и фагоцитарную активность макрофагов. Рецептор также может запускать сигналы, включая клеточную миграцию и пролиферацию, в ответ на некоторые другие, кроме лиганда MST1, факторы роста[7][8][9].
Структура
MST1R состоит из 1 400 аминокислот, молекулярная масса 152,2 кДа.
Взаимодействия
MST1R связывается с Grb2[10][11].
Примечания
- ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164078 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032584 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ronsin C, Muscatelli F, Mattei MG, Breathnach R (May 1993). "A novel putative receptor protein tyrosine kinase of the met family". Oncogene. 8 (5): 1195—202. PMID 8386824.
- ↑ Entrez Gene: MST1R macrophage stimulating 1 receptor (c-met-related tyrosine kinase) (неопр.). Дата обращения: 17 февраля 2021. Архивировано 5 декабря 2010 года.
- ↑ Wang MH, Ronsin C, Gesnel MC, Coupey L, Skeel A, Leonard EJ; et al. (1994). "Identification of the ron gene product as the receptor for the human macrophage stimulating protein". Science. 266 (5182): 117—9. doi:10.1126/science.7939629. PMID 7939629.
{{cite journal}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Nanney LB, Skeel A, Luan J, Polis S, Richmond A, Wang MH; et al. (1998). "Proteolytic cleavage and activation of pro-macrophage-stimulating protein and upregulation of its receptor in tissue injury". J Invest Dermatol. 111 (4): 573—81. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00332.x. PMID 9764835.
{{cite journal}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Feres KJ, Ischenko I, Hayman MJ (2009). "The RON receptor tyrosine kinase promotes MSP-independent cell spreading and survival in breast epithelial cells". Oncogene. 28 (2): 279—88. doi:10.1038/onc.2008.383. PMC 2628450. PMID 18836480.
{{cite journal}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Li BQ, Wang MH, Kung HF, Ronsin C, Breathnach R, Leonard EJ, Kamata T (November 1995). "Macrophage-stimulating protein activates Ras by both activation and translocation of SOS nucleotide exchange factor". Biochem. Biophys. Res. Commun. 216 (1): 110—8. doi:10.1006/bbrc.1995.2598. PMID 7488076.
- ↑ Iwama A, Yamaguchi N, Suda T (November 1996). "STK/RON receptor tyrosine kinase mediates both apoptotic and growth signals via the multifunctional docking site conserved among the HGF receptor family". EMBO J. 15 (21): 5866—75. doi:10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x. PMC 452340. PMID 8918464.
Литература
- Li BQ, Wang MH, Kung HF, et al. (1995). "Macrophage-stimulating protein activates Ras by both activation and translocation of SOS nucleotide exchange factor". Biochem. Biophys. Res. Commun. 216 (1): 110—8. doi:10.1006/bbrc.1995.2598. PMID 7488076.
- Wang MH, Ronsin C, Gesnel MC, et al. (1994). "Identification of the ron gene product as the receptor for the human macrophage stimulating protein". Science. 266 (5182): 117—9. doi:10.1126/science.7939629. PMID 7939629.
- Gaudino G, Follenzi A, Naldini L, et al. (1994). "RON is a heterodimeric tyrosine kinase receptor activated by the HGF homologue MSP". EMBO J. 13 (15): 3524—32. doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06659.x. PMC 395256. PMID 8062829.
- Lee ST, Strunk KM, Spritz RA (1993). "A survey of protein tyrosine kinase mRNAs expressed in normal human melanocytes". Oncogene. 8 (12): 3403—10. PMID 8247543.
- Collesi C, Santoro MM, Gaudino G, Comoglio PM (1996). "A splicing variant of the RON transcript induces constitutive tyrosine kinase activity and an invasive phenotype". Mol. Cell. Biol. 16 (10): 5518—26. doi:10.1128/MCB.16.10.5518. PMC 231551. PMID 8816464.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791—806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
- Iwama A, Yamaguchi N, Suda T (1997). "STK/RON receptor tyrosine kinase mediates both apoptotic and growth signals via the multifunctional docking site conserved among the HGF receptor family". EMBO J. 15 (21): 5866—75. doi:10.1002/j.1460-2075.1996.tb00973.x. PMC 452340. PMID 8918464.
- Sakamoto O, Iwama A, Amitani R, et al. (1997). "Role of macrophage-stimulating protein and its receptor, RON tyrosine kinase, in ciliary motility". J. Clin. Invest. 99 (4): 701—9. doi:10.1172/JCI119214. PMC 507853. PMID 9045873.
- Follenzi A, Bakovic S, Gual P, et al. (2000). "Cross-talk between the proto-oncogenes Met and Ron". Oncogene. 19 (27): 3041—9. doi:10.1038/sj.onc.1203620. PMID 10871856.
- Chen YQ, Zhou YQ, Fisher JH, Wang MH (2002). "Targeted expression of the receptor tyrosine kinase RON in distal lung epithelial cells results in multiple tumor formation: oncogenic potential of RON in vivo". Oncogene. 21 (41): 6382—6. doi:10.1038/sj.onc.1205783. PMID 12214279.
- Chen YQ, Zhou YQ, Fu LH, et al. (2002). "Multiple pulmonary adenomas in the lung of transgenic mice overexpressing the RON receptor tyrosine kinase. Recepteur d'origine nantais". Carcinogenesis. 23 (11): 1811—9. doi:10.1093/carcin/23.11.1811. PMID 12419829.
- Zhou YQ, He C, Chen YQ, et al. (2003). "Altered expression of the RON receptor tyrosine kinase in primary human colorectal adenocarcinomas: generation of different splicing RON variants and their oncogenic potential". Oncogene. 22 (2): 186—97. doi:10.1038/sj.onc.1206075. PMID 12527888.
- Danilkovitch-Miagkova A, Duh FM, Kuzmin I, et al. (2003). "Hyaluronidase 2 negatively regulates RON receptor tyrosine kinase and mediates transformation of epithelial cells by jaagsiekte sheep retrovirus". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (8): 4580—5. doi:10.1073/pnas.0837136100. PMC 153598. PMID 12676986.
- Rampino T, Gregorini M, Soccio G, et al. (2003). "The Ron proto-oncogene product is a phenotypic marker of renal oncocytoma". Am. J. Surg. Pathol. 27 (6): 779—85. doi:10.1097/00000478-200306000-00008. PMID 12766581. S2CID 21112098.
- Penengo L, Rubin C, Yarden Y, Gaudino G (2003). "c-Cbl is a critical modulator of the Ron tyrosine kinase receptor". Oncogene. 22 (24): 3669—79. doi:10.1038/sj.onc.1206585. PMID 12802274.
- Maggiora P, Lorenzato A, Fracchioli S, et al. (2003). "The RON and MET oncogenes are co-expressed in human ovarian carcinomas and cooperate in activating invasiveness". Exp. Cell Res. 288 (2): 382—9. doi:10.1016/S0014-4827(03)00250-7. PMID 12915129.
- Santoro MM, Gaudino G, Marchisio PC (2003). "The MSP receptor regulates alpha6beta4 and alpha3beta1 integrins via 14-3-3 proteins in keratinocyte migration". Dev. Cell. 5 (2): 257—71. doi:10.1016/S1534-5807(03)00201-6. PMID 12919677.
- Angeloni D, Danilkovitch-Miagkova A, Miagkov A, et al. (2004). "The soluble sema domain of the RON receptor inhibits macrophage-stimulating protein-induced receptor activation". J. Biol. Chem. 279 (5): 3726—32. doi:10.1074/jbc.M309342200. PMID 14597639.
- van den Akker E, van Dijk T, Parren-van Amelsvoort M, et al. (2004). "Tyrosine kinase receptor RON functions downstream of the erythropoietin receptor to induce expansion of erythroid progenitors". Blood. 103 (12): 4457—65. doi:10.1182/blood-2003-08-2713. PMID 14982882.
- Raeppel S, Gaudette G, et al. (2010). "Identification of a novel series of potent RON receptor tyrosine kinase inhibitors". Bioorg. Med. Chem. Lett. 20 (9): 2745—9. doi:10.1016/j.bmcl.2010.03.073. PMID 20363625.
![Перейти к шаблону «Кластеры дифференцировки»](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c9/Wikipedia_interwiki_section_gear_icon.svg/14px-Wikipedia_interwiki_section_gear_icon.svg.png) |
---|
1-50 | - CD1 (a-c, 1A, 1D, 1E)
- CD2
- CD3 (γ, δ, ε)
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 (a)
- CD9
- CD10
- CD11 (a, b, c, d)
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 (A, B)
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 (A, B)
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 (a, b, c, d)
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 (a, b, c, d, e, f)
- CD50
|
---|
51-100 | - CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 (E, L, P)
- CD63
- CD64 (A, B, C)
- CD66 (a, b, c, d, e, f)
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 (a, b)
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 (a, d, e, h, j, k)
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 | |
---|
151-200 | - CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 (a, b, c)
- CD157
- CD158 (a, d, e, i, k)
- CD159 (a, c)
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 (a, b)
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 (a, b, g)
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 (a, b)
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 | |
---|
251-300 | |
---|
301-350 | |
---|
351-400 | |
---|